Forró Enikő

Az adatok frissességéről nyilatkozott: 2024-11-26

Szegedi Tudományegyetem

Gyógyszertudományok Doktori Iskola (törzstag)

2007-11-01 –

Forro.Eniko@szte.hu

http://www.pharm.u-szeged.hu/gyki/

Szegedi Tudományegyetem

egyetemi tanár

enzim-katalizált kinetikus, dinamikus kinetikus és szekvenciális kinetikus rezolválások

gyógyszerészeti tudományok, kémiai tudományok

publikációs lista az MTMT-ben
MTMT közlemény és idéző összefoglaló táblázat

Szabadalmak: 1) Fülöp F., Forró E., ”Eljárás ciklusos β-aminosavak és észtereik enantiomereinek előállítására” PO600101 (2006. 02. 09); 2) E. Forró, F. Fülöp, „Resolution process” PCT WO/2007/091110 (16.08.2007); 3) Fülöp F., Forró E., ”Enzimes eljárás” PO700472 (2007.07.09); 4) E. Forró, F. Fülöp, „Resolution process” PCT/WO/2009007759 A1 (15.01.2009).

aktuális témakiírások és összes témakiírás

Gombkötő Dániel

2022-01-01

Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)

Shahmohammadi Sayeh	2022	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)
Kovács Barbara	2021	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)
Megyesi Rita	2019	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)
Galla Zsolt	2017	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)
Schönstein László	2014	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)
Tasnádi Gábor	2010	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)
Fitz Mónika	2009	Gyógyszertudományok Doktori Iskola (SzTE) (50%)

Orsy György, Shahmohammadi Sayeh, Forró Enikő: A Sustainable Green Enzymatic Method for Amide Bond Formation

MOLECULES 28: (15) 5706

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

nyelv: angol

Orsy György, Forró Enikő: Lipase-Catalyzed Strategies for the Preparation of Enantiomeric THIQ and THβC Derivatives: Green Aspects

MOLECULES 28: (17) 6362

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 1

nyelv: angol

Forró Enikő, Fülöp Ferenc: Enzymatic Strategies for the Preparation of Pharmaceutically Important Amino Acids through Hydrolysis of Amino Carboxylic Esters and Lactams

CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 29: (41) pp. 6218-6227.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 3

nyelv: angol

Shahmohammadi Sayeh, Faragó Tünde, Palkó Márta, Forró Enikő: Green Strategies for the Preparation of Enantiomeric 5–8-Membered Carbocyclic β-Amino Acid Derivatives through CALB-Catalyzed Hydrolysis

MOLECULES 27: (8) 2600

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 2

nyelv: angol

Shahmohammadi Sayeh, Fülöp Ferenc, Forró Enikő: Efficient Synthesis of New Fluorinated β-Amino Acid Enantiomers through Lipase-Catalyzed Hydrolysis

MOLECULES 25: (24) 5990

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 2

nyelv: angol

Forro E, Schonstein L, Fulop F: Total synthesis of crispine A enantiomers through a Burkholderia cepacia lipase-catalysed kinetic resolution

TETRAHEDRON-ASYMMETRY 22: (11) pp. 1255-1260.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 30

nyelv: angol

Forro E, Paal T, Tasnadi G, Fulop F: A new route to enantiopure beta-aryl-substituted beta-amino acids and 4-aryl-substituted beta-lactams through lipase-catalyzed enantioselective ring cleavage of beta-lactams

ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 348: (7-8) pp. 917-923.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 40

nyelv: angol

Forro E, Fulop F: Direct and indirect enzymatic methods for the preparation of enantiopure cyclic beta-amino acids and derivatives from beta-lactams

MINI-REVIEWS IN ORGANIC CHEMISTRY 1: (1) pp. 93-102.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 37

nyelv: angol

Forro E, Fulop F: Lipase-catalyzed enantioselective ring opening of unactivated alicyclic-fused beta-lactams in an organic solvent

ORGANIC LETTERS 5: pp. 1209-1212.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 61

nyelv: angol

Park S, Forro E, Grewal H, Fulop F, Kazlauskas R I: Molecular basis for the enantioselective ring opening of beta-lactams catalyzed by Candida antarctica lipase B

ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS 345: pp. 986-995.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 37

nyelv: angol