Témakiírások
Funkcionális fehérje mikrodomének a T sejtes immunválasz kiváltásában és szabályozásában
témakiírás címe
Funkcionális fehérje mikrodomének a T sejtes immunválasz kiváltásában és szabályozásában
intézmény
doktori iskola
témakiíró
tudományág
témakiírás leírása
Az elmúlt évek során számos olyan kísérletes bizonyíték gyűlt össze, amely a plazmamembránt felépítő lipidek és fehérjék nagyfokú laterális heterogenitására, lokális rendezettségére utal. A membránalkotók kompartmentalizációja, meghatározott struktúrákba (doménekbe) történő rendeződése mai ismereteink szerint általános jelenség, amely alapvető fontossággal bír mind az adott molekulák, mind a plazmamembrán egészének működése szempontjából.
Munkánk célja a T sejtes immunválasz kiváltásában és szabályozásában szerepet játszó fehérjék (IL-2/IL-15 receptor rendszer elemei, IL-9R, MHC I és II) közreműködésével kialakult fehérje mintázatok karakterizálása T sejtek illetve különböző eredetű antigén prezentáló sejtek felszínén, valamint a mintázatok kialakulásáért, fenntartásáért és szabályozásáért felelős tényezők feltárása.
A fehérjék közvetlen molekuláris kölcsönhatásainak (nm-es skála) feltérképezésére a fluoreszcencia rezonancia energia transzfer (FRET) módszert használjuk. A FRET hatásfokot áramlási citometriával és konfokális lézer pásztázó mikroszkópiával (CLSM) határozzuk meg. A membránalkotók doménszintű (≥ 200 nm) szerveződésének vizsgálata CLSM-mel, a mikroszkópos képek kvantitatív analízisével történik. A membránalkotók együttmozgását, az asszociációk stabilitását fluoreszcencia keresztkorrelációs spektroszkópiával tanulmányozzuk.
Munkánk célja a T sejtes immunválasz kiváltásában és szabályozásában szerepet játszó fehérjék (IL-2/IL-15 receptor rendszer elemei, IL-9R, MHC I és II) közreműködésével kialakult fehérje mintázatok karakterizálása T sejtek illetve különböző eredetű antigén prezentáló sejtek felszínén, valamint a mintázatok kialakulásáért, fenntartásáért és szabályozásáért felelős tényezők feltárása.
A fehérjék közvetlen molekuláris kölcsönhatásainak (nm-es skála) feltérképezésére a fluoreszcencia rezonancia energia transzfer (FRET) módszert használjuk. A FRET hatásfokot áramlási citometriával és konfokális lézer pásztázó mikroszkópiával (CLSM) határozzuk meg. A membránalkotók doménszintű (≥ 200 nm) szerveződésének vizsgálata CLSM-mel, a mikroszkópos képek kvantitatív analízisével történik. A membránalkotók együttmozgását, az asszociációk stabilitását fluoreszcencia keresztkorrelációs spektroszkópiával tanulmányozzuk.
felvehető hallgatók száma
1 fő
jelentkezési határidő
2009-05-15