Országos Doktori Tanács

Személyi adatlap

Aradi, János

személyes adatok
név
Aradi János

Az adatok frissességéről még nem nyilatkozott.

doktori iskolák
intézmény neve
időszak
2007-11-01 –
 
intézmény neve
időszak
2013-09-14 –
 
intézmény neve
időszak
2025-09-01 –
elérhetőségek
fokozatok
tudományos fokozat
PhD
fokozat megszerzésének éve
1989
fokozat tudományága
fokozatot kiadó intézmény neve
MTA
tudományos fokozat
CSc
fokozat megszerzésének éve
1989
fokozat tudományága
fokozatot kiadó intézmény neve
Magyar Tudományos Akadémia
munkahelyek
2006 –

Biomer Kft.

ügyvezető

1966 –

Debreceni Egyetem, OEC, Biok. Mol. Biol.

ny. egyetemi docens

kutatás
kutatási terület
Telomeráz enzim biológiai funkciója, szerepe a tumorokban, telomer hossz változásának kinetikája. Biológiailag aktív nukleinsav származékok tervezése, szintézise és aktivitásának vizsgálata.
doktori képzés
közlemények
2008

Tárkányi I, Aradi J.:: Pharmacological intervention strategies for affecting telomerase activity: future prospects to treat cancer and degenerative disease,

Biochimie 90, 156-72.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

nyelv: angol

2006

Kemény-Beke Á, Aradi J, Damjanovich J, Beck Z, Facskó A, Berta A, Bodnár A.: Apoptotic response of uveal melanoma cells upon treatment with chelidonine, sanguinarine and chelerythrine

Cancer Lett. 237, 67-75

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 12

nyelv: angol

2006

Wu Y, Dudognon C, Nguyen E, Hillion J, Pendino F, Tarkanyi I, Aradi J, Lanotte M, Tong J, Chen GQ, Ségal-Bendirdjian E.: Immunodetection of human telomerase transcriptase (hTERT) re-appraised: nucleolin and telomerase cross paths

J Cell Sci. 119, 2797-806.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 19

nyelv: angol

2006

Pendino F, Tarkanyi I, Dudognon C, Hillion J, Lanotte M, Aradi J, Segal-Bendirdjian E.: Telomeres and telomerase: pharmacological targets for new anticancer strategies

Curr Cancer Drug Targets, 6, 147-180

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 18

nyelv: angol

2005

Tarkanyi I, Horváth A, Szatmari I, Eizert H, Vámosi G, Damjanovich S, Ségal-Bendirdjian E, Aradi J.: Inhibition of human telomerase by oligonucleotide chimeras, composed of an antisense moiety and a chemically modified homo-oligonucleotide

FEBS Lett. 579, 1411-16.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 8

2005

Horváth A, Tőkés S, Hartman T, Watson K, Turpin JA, Buckheit RW Jr, Sebestyén Z, Szöllősi J, Benkő I, Bardos TJ, Dunn JA, Fésüs L, Tóth FD, Aradi J.: Potent inhibition of HIV-1 entry by (s4dU)35.

Virology. 334, 214-23

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 4

nyelv: angol

2001

Szatmari I, Aradi J.: Telomeric repeat amplification, without shortening or lengthening of the telomerase products: a method to analyze the processivity of telomerase enzyme.

Nucleic Acids Res. 29, E3.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 16

2000

Szatmari I, Tőkés S, Dunn CB, Bardos TJ, Aradi J.: Modified telomeric repeat amplification protocol: a quantitative radioactive assay for telomerase without using electrophoresis.

Anal Biochem. 282, 80-8.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 13

1992

Balajthy Z, Aradi J, Kiss IT, Elődi P.: Synthesis and functional evaluation of a peptide derivative of 1-beta-D-arabinofuranosylcytosine.

J. Med. Chem. 35, 3344-3349.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 8

1966

Tőkés S, Aradi J.: (s4dU)35: a novel, highly potent oligonucleotides inhibitor of the human immunodeficiency virus type-1 reverse transcriptase

FEBS Lett. 396, 43-46.

dokumentum típusa: Folyóiratcikk

független idéző közlemények száma: 2