Login
 Forum
 
 
Thesis topic proposal
 
Hogyan szabályozza az Arabidopsis energia szenzor SnRK1 a sejtosztódás szabályozásában szerepet játszó E2F-RBR molekuláris mechanizmust?

THESIS TOPIC PROPOSAL

Institute: University of Szeged
biology
Doctoral School of Biology

Thesis supervisor: Zoltán Magyar
Location of studies (in Hungarian): MTA SZBK
Abbreviation of location of studies: SZBK


Description of the research topic:

A növények növekedését meghatározó szabályozási mechanizmusok megértése napjainkban különösen fontossá vált, amikor a Föld lakossága ugrásszerűen nő és a környezeti változások is kedvezőtlenül alakulnak. A növények növekedését alapvetően a sejtosztódás és a sejtmegnyúlási folyamatok határozzák meg, amelyeket azonban a tápanyag (cukor) készlet döntően képes befolyásolni. A növények képesek összehangolni növekedésüket és a rendelkezésre álló erőforrásaikat, tápanyagkészletüket, de pontosan milyen jelátviteli csatornákon történik mindez az nem ismert.
A kutatás központi kérdése, hogy mi a kapcsolat a cukor-energia szenzor SnRK1 és a sejtosztódást reguláló E2F-RBR1 szabályozási mechanizmusok között? A növények fő tápanyag forrása a fotoszintézis által termelt cukor (szacharóz), amely pozitívan szabályozza a növekedést a ciklin D nevű szabályozó fehérjék stimulálásán keresztül. Kimutattuk, hogy a ciklin D fehérjék által aktivált kináz (CDK) molekula az RBR-et foszforilálja, és az RBR foszforilációja a cukor mennyiségével szoros összefüggésben áll. Az RBR és a vele komplexet létrehozó E2FA, E2FB és E2FC transzkripciós faktorok a 26S proteoszóma aktív közreműködésével gyorsan lebomlanak cukor hiányában. Az SnRK1 kináz cukor hiányos körülmények között aktiválódik, és az SnRK1 komplexet formál az Skp1 nevű fehérjével, amely a lebontási folyamatokban fontos szerepet játszó SCF komplex komponense. Az SnRK1 foszforiláció révén képes szabályozni az SCF E3 ligáz működését. Miután az E2F-RBR1 fehérjék lebontási folyamataiban is részt vesz az SCF, és annak integráns része az Skp1, ezért úgy véljük, hogy az SnRK1 szabályozhatja az E2F és RBR1 fehérjék stabilitását is. A kutatási programot a Koncz Csaba által irányított Kölni kutató csoporttal, az OTKA által támogatott nemzetközi együttműködés keretében végezzük. A sikeres jelölt ezekbe a kutatási munkákba fog bekapcsolódni.

Recommended language skills (in Hungarian): angol
Number of students who can be accepted: 1

Deadline for application: 2015-02-28


2024. IV. 17.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).

 
All rights reserved © 2007, Hungarian Doctoral Council. Doctoral Council registration number at commissioner for data protection: 02003/0001. Program version: 2.2358 ( 2017. X. 31. )