Az elmúlt évtizedek technikai fejlődése következtében egyre több ritka betegség hátterében tudunk molekuláris szintű eltérést azonosítani. A ritka betegségek között is talán legnagyobb fejlődést a neurogenetikai betegségek genetikai hátterének feltárása során értünk el. Azonban a genotípus pontos szerepe a betegség pathomechnizmusában még nem minden esetben tisztázott, ezen a területen számos új eredmény várható a legújabb vizsgálómódszerekkel. Ezek az eredmények - amellett, hogy sokkal pontosabb prognózist tudunk mondani a betegnek – innovatív terápiák fejlesztésének alapját képezhetik.
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2023-05-19
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
