Az exoszómák kutatásában jelentős áttörés történt a közelmúltban, számos fiziológiás változás (fejlődés, öregedés) illetve betegség (gyulladás, daganatok) esetében körvonalazódik szerepük. A tímusz epitél szokatlanul gazdag exoszóma forrás más szövetekhez képest. A tímusz epitél-eredetű exoszómák jellegzetességei (felszíni CD63 molekula hiánya) lehetővé teszik szelektív dúsításukat emberi szérum-mintákból. A tímuszban fejlődő timociták érésüket követően a perifériás vér naiv T-sejt állományát alkotják, melyek fontos szereppel bírnak fertőzések és daganatok kivédésében. Valamint a tímuszban keletkeznek az ún. regulátoros T-sejtek is, melyek fontos szerepet töltenek be autoimmun folyamatok szabályozásában. Idős korban megfigyelhető a fertőző, daganatos és egyes autoimmun betegségek gyakoriságának emelkedése. Kutatásaink célja az öregedést kísérő tímusz epitél-eredetű exoszómák miRNA profil-változásainak meghatározása és lehetséges hatásuk tisztázása fertőzés, daganat vagy autoimmun állapot kialakulásában.