témavezető: Dezsőfi Antal
helyszín (magyar oldal): SE helyszín rövidítés: SE
A kutatási téma leírása:
A progresszív familiáris intrahepaticus cholestasis (PFIC) hazánkban is megjelenő, öröklődő, krónikus májbetegség csoport, mely a hepatocyták kanalikuláris felszínén levő transzporterek hibás működése következtében alakul ki. A betegségek genetikai háttere részben ismert és kutatás tárgyát képezi a genotípus/fenotípus összefüggés is.
A Wilson-kór monogén öröklődésű megbetegedés, mely súlyos máj- és idegrendszeri tüneteket okoz. A kórkép gyógyítható, időben megkezdett kezeléssel. A betegség diagnosztikája sok nehézséget okoz. A kutatás a hazai, gyermekkorban diagnosztizált betegek klinikai és laboratóriumi eltéréseit elemzi.
Egyre több irodalmi adat szól amellett, hogy az alfa-1-antitripszin hiány heterozigóta hordozása (PiMZ) komorbid tényező lehet más okból kialakult súlyos májbetegség esetén. Eddigi, 250 krónikus májbeteg gyermekre kiterjedő vizsgálatunk is ezt támasztja alá. A kutatás további betegség csoportok elemzésére terjed ki.
Öröklődő anyagcsere-betegségek:
A fél Magyarország népességére kiterjedő, 2007. október 1.-én megkezdett, huszonhat öröklődő kórképet magában foglaló kötelező újszülöttkori anyagcsere-betegség szűrés jó lehetőség a kórképek hazai előfordulásának, klinikai megjelenési formájának, genotípusának vizsgálatára. A kórképek jelentős részét hazánkban eddig nem diagnosztizálták.
Jelentkezési határidő: 2021-05-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
