Thesis supervisor: Zoltán Giricz
Location of studies (in Hungarian): Semmelweis Egyetem Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
Az iszkémiás szívbetegségek a vezető halálokok közé tartoznak Európában, ezen belül Magyarországon is. Ezért az iszkémia/reperfúziós károsodás következtében kialakuló infarktus mértékét csökkentő kardioprotektív stratégiák fejlesztése nagy jelentőséggel bír. Az endogén kardioprotektív mechanizmusok, mint például az iszkémiás posztkondícionálás (IPoC), ami egy olyan kardioprotektív eljárás, amely a reperfúzió kezdetén alkalmazott rövid koronária artéria elzárásokból áll, már sikerrel alkalmazták emberben is. Az kardioprotektív eljárások hatásfoka és az iszkémiás szívbetegségek kimenetele metabolikus elváltozásokban, pl. diabéteszben, hiperkoleszterinémiában, metabolikus szindrómában szenvedő betegek esetén rosszabb. Ezért a kardioprotektív eljárások mechanizmusának és metabolikus elváltozásokban való visszaállíthatóságának tanulmányozása kiemelkedő fontosságú.
Kutatási programunkban a kardioprotektív eljárások diabéteszben jelentkező csökkent hatékonyságának okát vizsgáljuk. Ezidáig a mitokondriális funkciót szívben csak kevés számú közlemény vizsgálta, melyek arra engednek következtetni, hogy az csökkent lehet diabéteszben, vagy inzulin rezisztenciában. Előzetes eredmények alapján az is feltételezhető, hogy a mammalian target of rapamycin (mTOR) útvonalnak, ami egy sejtszintű túlélési mechanizmusnak, az autofágiának a legfőbb szabályozója, az aktivitása diabéteszes szívben csökkent lehet. Az autofágia elengedhetetlen a jól működő mitokondriális populáció fenntartásához, mivel a hibás mitokondriumok mitofágia útján kerülnek eltávolításra. Mindemellett, diabéteszben megemelkedik a reaktív oxigéngyökök koncentrációja a szívben, ami szintén a hibás mitokondriális működére utal, feltételezhetően az elégtelen mitofágia miatt. Ezért ezekben a kísérleteinkben megvizsgáljuk, hogy a mitokondriális diszfunkció (megváltozott biogenezis, megemelkedett oxidatív stressz, csökkent mitofágia, megváltozott mitokondriális bioenergetika) közreműködik-e a kardioprotektív eljárások elvesztésében diabéteszben és hogy a mitofágia és az autofágia indukciója diabéteszben visszaállítja-e a kardioprotekció hatékonyságát. A projekt célkitűzései: (1) megvizsgálni, hogy diabéteszben az alap autofágia és mitokondriális funkció (biogenezis, oxidatív stressz, mitofágia, bioenergetika) csökkent-e; (2) megvizsgálni, hogy a megváltozott autofágia/mitofágia szerepet játszik-e a kardioprotekció elvesztésében diabéteszben és hogy a kardioprotekció helyreállítható-e az autofágia/mitofágia farmakológiai indukciójával. Ezzel megállapítjuk, hogy az autofágia/mitofágia indukciója a jövőben kardioprotektív terápiák alapját képezheti-e
Login
