témavezető: Joó József Gábor
helyszín (magyar oldal): Semmelweis Egyetem I.sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika helyszín rövidítés: SE
A kutatási téma leírása:
A leiomyoma uteri, illetve az endometriosis egyaránt gyakori nőgyógyászati betegségek. Noha a rendelkezésre álló klinikai ismereteink már jelenleg is széleskörűek, a kórképek genetikai háttere vonatkozásában viszonylag kevés ismeret áll rendelkezésre. Vizsgálataink célja ezeknek a bővítése, szélesítése.
A myoma uteri genetikai hátterének tisztázása céljából az utóbbi időben több, sokat ígérő vizsgálat történt. E vizsgálatok a kórkép pathogenesisében esetlegesen érintett géneket több csoportba osztották. Kutatásaink célja, hogy a kórkép etiológiájában esetlegesen szerepet játszó ún. proapoptoticus (MST4-, PAWR-, DAPK1-, CARD6-, TNC-, SRPX), szöveti növekedést promotáló (TPSAB-1-, SDC1-, TWIST-1, IGF1-, IGF-2), valamint a szöveti migratio és osztódás elősegítésében szerepet játszó (CLDN1, CD44, LEPR, PTPN13) gének tényleges etiológiai szerepét megpróbáljuk tisztázni. E gének kapcsán, nagyszámú mintán (illetve kontroll-mintán) végezhető génexpressziós vizsgálatok érdemi következtetések levonására adhatnak módot.
Az endometriosis genetikai hátterét illetően ugyancsak több gén (CLDN3, CLDN4, IGF’, IGF2, StAR, P450, ERα, ERβ, MMP1, MMP2 stb.) kóroki szerepe felmerült. Vizsgálatainkat egyrészt e génekre, illetve más, eddig a figyelem középpontjába kevésbe jutott génekre irányítanánk. A tervezett génexpressziós vizsgálatok segítenének bizonyos gének korábban feltételezett kóroki szerepének tisztázásában, de új ismeretek feltárását is lehetővé tehetik.
Bejelentkezés
