Thesis supervisor: Miklós Geiszt
Location of studies (in Hungarian): Semmelweis Egyetem Élettani Intézet Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
A neutrofil granulociták reaktív oxigén metabolit termelésének kiemelkedő szerepe van a szervezet védekező mechanizmusai között. Régóta ismert tény, hogy reaktív oxigén metabolitok más sejtekben is képződnek és fontos szerepük van olyan alapvető biológiai folyamatokban mint az oxigén-érzékelés, hormonszintézis, értónus szabályozás, programozott sejthalál, megtermékenyítés. A reaktív oxigén metabolitok szintézise neutrofil granulocitákban a szuperoxid anionból (O2-) indul ki. A szuperoxid termelését a sejtek plazmamembránjában található NADPH-oxidáz enzim végzi. Az eredetileg fagocita sejtekben azonosított NADPH-oxidáz enzimnek számos homológját azonosították az elmúlt években. A NADPH-oxidáz enzimek Nox családjának összesen hét tagja van: Nox1, Nox2, Nox3, Nox4, Nox5, Duox1, Duox2 enzimek. Intenzív szuperoxidképzés kapcsán a NADPH-oxidázok által mediált transzmembrán electron tarnszport következtében a sejtre potenciálisan káros mértékű depolarizáció és intracelluláris savanyodás jöhet létre. Granulocitákban a Nox2 mediált oxidatív robbanás esetében jelenleg elfogadott, hogy a kompenzatórikus töltés és proton eltávolítás jelentős része a 2006-ban klónozott Hv1 protoncsatornán keresztül jön létre. Laboratóriumunkban rendelkezésre áll Hv1 knockout egér. Kutatásaink célja részben a Hv1 fehérje különböző szövetekben betöltött funkciójának a tisztázása. Továbbá vizsgáljuk még, hogy a Hv1 milyen mértékben működik együtt a különböző NADPH-oxidázokkal intenzív szabadgyök-termelésre képes szövetekben.
Number of students who can be accepted: 3
Deadline for application: 2017-09-30
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Login
