témavezető: Szűcs Anna
helyszín (magyar oldal): Semmelweis Egyetem helyszín rövidítés: SE
A kutatási téma leírása:
A primér alvászavarok, amelyek többnyire évtizedeken vagy akár az egész életen áthúzódó, az érintett életminőségét, hangulatát, szociális feltételeit, munkateljesítményét meghatározó rendellenességek, részben vagy teljesen ismeretlen eredetűek.
Az utóbbi évek kutatásai nyomán számos új, az alvásszabályozással és az alvás-rendellenességek agyi hátterével kapcsolatos adatra tettünk szert.
Néhány fontosabb adat:
- 1999-ben írták le a hypothalamicus orexin/hypocretin rendszert, amelynek deficitje a narcolepsia jelenleg ismert oka, és az oki terápia ígéretét hordozza (1, 2, 3).
Az orexinrendszer megismerése az alvásszabályozás jelenleg ismert legmagasabb szintjét tárta fel (4).
Az orexinek hatásai támpontot adhatnak az addikciók mechanizmusának megértéséhez is (5).
- Szaporodnak az adatok egyes neurodegenerativ betegségek orexinrendszerrel való kapcsolatait illetően, ezzel reménybeli magyarázatot adva mozgásszabályozás és alvás, extrapyramidalis betegség és magatartás összefüggéseire (6)
- A narcolepsiában megfigyelt cataplexia (Lachschlag) induló functionalis MR vizsgálatai izomtónusszabályozás és érzelem, ill. a humor agyi lokalizációjának reményével kecsegtetnek (7).
- Az alvajárás genetikájának bimbózó kutatásai bevilágító információkat adhatnak az alvásszabályozásról (8).
- A REM magatartászavar és egyes neuro-degeneratív betegségek kapcsolatának ismerete nemcsak az alvásszabályozás, hanem a neurodegeneratív betegség pathomechanizmusának megismerését is segíti (9, 10).
Tervezett kutatási témák:
1.Funkcionális MR vizsgálatok narcolepsiában, ezen belül cataplexiában
2. Orexinvizsgálatok neurológiai és psztichiátriai betegségekben, különös tekintettel a Parkinson szindrómákra és az alkoholfüggésre
3. Genetikai- és családvizsgálatok alvajárásban
4. Elektrofiziológiai vizsgálatok parasomniákban és narcolepsiában
5.Választható témák alvásbetegségek biológiai-elektrofiziológiai hátteréről.
A kutatásokban részt vevő betegeket az OITI és a Magatartástudományi Intézet Alvásmedicina Munkacsoport betegei közül vonjuk be. Az alvásvizsgálatokat az munkacsoport alváslaboratóriumában, az I. Belgyógyászati Klinikán végezzük. A választott témától függően együttműködést tervezünk a Pécsi Radiológiai Diagnosztikai Központtal, az Országos Hematológiai Intézet Immungenetikai Laboratóriumával, a SE Neurológia Klinikájával és Neurogenetikai Központjával valamint, külföldi munkacsoportokkal.
Irodalom
1. de Lecea, L.et al. Proc. Nat. Acad. Sci. 95: 322-327, 1998. Roles of orexins in regulation of feeding and wakefulness).
2. Lin L, Faraco J, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qui X, de Jong P, Nishino S, Mignot E (1999): The REM sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypo-cretin (orexin) receptor gene. Cell 98:365-376;
3. Richard M. Chemelli, Jon T. Willie, Christopher M. Sinton, Joel K. Elmquist, Thomas Scammell, Charlotte Lee, James A. Richardson, S. Clay Williams, Yumei Xiong, Yaz Kisanuki, Thomas E. Fitch, Masamitsu Nakazato, Robert E. Hammer, Clifford B. Saper, Masashi YanagisawaNarcolepsy in orexin Knockout Mice: Molecular Genetics of Sleep Regulation Cell, 98(4): 1999, Pages 437-451.
4. Lu J, Sherman D, Devor M, Saper CB.A putative flip-flop switch for control of REM sleep. Nature. 2006 Jun 1;441(7093):589-94.
5. Scammell TE, Saper CB.Orexins: looking forward to sleep, back at addiction.Nat Med. 2007 Feb;13(2):126-8.
6. Fronczek R, Overeem S, Lee SY, Hegeman IM, van Pelt J, van Duinen SG, Lammers GJ, Swaab DF.;Hypocretin (orexin) loss and sleep disturbances in Parkinson's Disease.Brain. 2008 Jan;131(Pt 1):e88.
7. Schwartz S, Ponz A, Poryazova R, Werth E, Boesiger P, Khatami R, Bassetti CL. Abnormal activity in hypothalamus and amygdala during humour processing in human narcolepsy with cataplexy. Brain. 2008 Feb;131(Pt 2):514-22.
8. Lecendreux M, Bassetti C, Dauvilliers Y, Mayer G, Neidhart E, Tafti M. HLA and genetic susceptibility to sleepwalking. Mol Psychiatry. 2003 8(1):114-7.
9. Boeve BF, Saper CB.REM sleep behavior disorder: a possible early marker for synucleinopathies. Neurology. 2006 28;66(6):796-7.
10. Postuma RB, Gagnon JF, Vendette M, Charland K, Montplaisir J.Manifestations of Parkinson disease differ in association with REM sleep behavior disorder. Mov Disord. 2008;23(12):1665-72
felvehető hallgatók száma: 3
Jelentkezési határidő: 2017-04-01
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
