1. A HmbB sterigmatocystin termelésben betöltött szabályozó szerepének vizsgálata.
Tudjuk, hogy a hmbB deléciós mutánsban a sterigmatocystin bioszintézis transzkripciós faktorának és két bioszintézis génnek transzkripciója legalább tízszeresére emelkedik, azonban paradox módon a deléciós mutánsban mégsem termelődik sterigmatocystin. Ez utalhat arra, hogy a HmbB fehérje nem mindegyik bioszintézisben érintett gén transzkripcióját represszálja, vagy pedig a sterigmatocystin termelésben közreműködő egyéb faktorok kifejeződését is befolyásolja, amely meghatározó lehet a sterigmatocystin termelésben. Ennek felderítésére egyrészt megvizsgálnánk az összes bioszintézis gén expresszióját vad típusú és hmbB deléciós törzsben, valamint a bioszintézis ismert kofaktorainak mennyiségi analízisét követően a kofaktorok előállításában szereplő gének expressziós szintjeit is megvizsgáljuk. Ezen kívül teljes transzkriptom analízist is tervezünk vad és hmbB deléciós törzsben, amely segítségével lehetőségünk nyílik a HmbB sterigmatocystin termelést befolyásoló hatásának komplex elemzése.
2. A HmbB, valamint a HmbA és HmbC fehérjék szexuális életciklusban betöltött szerepének vizsgálata.
Deléciós hmbB, hmbA és hmbC valamint vad típusú törzs önkeresztezéséből származó aszkospórák csírázóképességét vizsgáljuk, valamint vizsgáljuk a szimpla és kombinált deléciós mutánsok keresztezését követően a termőtestképzés folyamatát. Minden vizsgálatot elvégzönk veA+ és veA1 háttérben, amely segítségével tsztázhatjuk, hogy a Hmb fehérjék szexuális folyamatokban betöltött szerepe VeA függő vagy attól független.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2015-10-13
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
