A dermális gyógyszerbevitel manapság nagy népszerűségnek örvend, hiszen fájdalommentes, nem invazív kezelési mód, mely az emésztőrendszert elkerüli, így sokkal kevesebb mellékhatással kell számolnunk. A bőrön keresztül alkalmazható, innovatív gyógyszerformák számos előnnyel rendelkeznek a hagyományos külsőleges gyógyszerformákkal szemben, többek között szabályozott hatóanyagleadást biztosítanak, fokozzák a hatóanyag biohasznosíthatóságát és permeációját, emellett biztonságosabbnak is bizonyulnak a hagyományos készítményekkel szemben, hiszen sok esetben biodegradábilis makromolekulák alkotják.
Célkitűzés:
A Gyógyszertechnológiai Tanszéken folyó kísérleti munkához kapcsolódva célul tűzzük ki, hogy innovatív, külsőleges gyógyszerformákat pl. transzdermális tapaszokat, nanogéleket fejlesztünk és a biohasznosíthatóság növelése érdekében penetrációfokozó segédanyagok hatását vizsgáljuk a formulált készítményeken. Emellett sejtéletképességi vizsgálatokat végzünk a felhasznált segédanyagokkal, ezáltal biztosítva a készítmények biztonságos alkalmazhatóságát.
Anyagok, módszerek:
Kísérleteink során a formuláláshoz elsősorban biodegradábilis és biokompatibilis makromolekulákat vagy gélképző anyagokat használunk fel, pl. nátrium-alginátot, chitosant, valamint az összetételeket új, nem ártalmas és nem irritatív hatású penetrációfokozó segédanyagokkal kombináljuk. A formulált készítmények gyógyszerforma vizsgálatainak elvégzése mellett a hatóanyag felszabadulását in vitro és ex vivo körülmények között is vizsgáljuk. A biokompatibilitási vizsgálatokat HaCaT sejteken végezzük el MTT teszt
segítségével. A HaCaT sejtvonal humán, felnőtt bőrből származó immortalizált keratinocytákból épül fel, melyben a sejtek képesek rétegzett epidermális struktúrát is kialakítani [1].
A hatóanyag felszabadulását Franz diffúziós cella segítségével vizsgáljuk, mely egy membránnal szabályozott rendszer és segítségével a hatóanyag készítményalapból történő felszabadulása vizsgálható. A membrán lehet szintetikus és állatból származó bőr is, melyek segítségével a vizsgált modell hatóanyagnak a formulált gyógyszerkészítményből történő diffúziója és ezáltal a biohasznosíthatósága is meghatározható [2]. Az MTT teszt egy in vitro citotoxicitási teszt, melynek lényege, hogy a metabolikusan aktív sejtek endocitózissal felveszik a tetrazolium-bromidot és formazán kristályokká alakítják őket, majd előhívás után a spektrofotométerrel mért színintenzitás egyenesen arányos az életben maradt sejtek mennyiségével, tehát a félhatásos gátló koncentrációt mérjük (IC50) [3].
Várható eredmények:
Kísérleteink során a formulált gyógyszerkészítmények várhatóan biztonságosan alkalmazhatóak és a felhasznált penetrációfokozó segédanyagoknak köszönhetően a bőrön keresztül nehezen bejuttatható hatóanyag biohasznosulását növelni tudják.
Várható gyakorlati hasznosítás:
A kutatás során létrehozni kívánt innovatív formulációk mind a hatásosságban, mind a beteg együttműködésben nagy előrelépést jelenthetnek, hiszen a pontos dozírozás mellett jobb biohasznosíthatóságot, jobb permeációt eredményez topikális alkalmazásuk, emellett a formulációk alapjait képező alapanyagok is kevésbé vagy egyáltalán nem irritatívak és biokompatibilisek, biodegradábilisak.
előírt nyelvtudás: angol B2 felvehető hallgatók száma: 1
Bejelentkezés
