Jelenleg nagy igény mutatkozik a gyógyszertarápiás célokra egyre széleskörűbben használt monoklonális antitestek analitikai kémiai meghatározására, vizsgálatára. E nagy molekulatömegű (~150 kDa) fehérje proteomikai elemzésére a bottom-up, middle-down és top-down megközelítéseket egyaránt használni fogjuk. E fehérjealapú gyógyszerek esetén a poszt-transzlációs módosulásokkal kialakuló méret- és töltés variánsok vizsgálatára rendkívül fontossá vált a gyógyszerkutatásban és a gyógyszergyártásban. Az ilyen módosulatok sokszor alig kimutatható, érzékelhető változásokat eredményeznek a kifejezetten nagy méretű molekulák tömegében, töltésében, így ezek vizsgálata jelenleg komoly kihívás az analitikai kémiában. A tervezett kutatás egy nagyhatékonyságú elválasztástechnika (kapilláris elektroforézis) és egy nagyfelbontású, nagyteljesítőképességű detektáló, szerkezetvizsgáló módszer (ESI-Q-TOF MS/MS) kombinációjával végzett vizsgálatokhoz kidolgozandó új módszerek kifejlesztésére irányul. Szükség esetén az MS detektálás mellett UV és LEDIF detektálást is használhatunk majd. Az elemzések érzékenységét on-line dúsító eljárásokkal (elektrostacking) kívánjuk emelni. A hatékony elválasztásokhoz a CE kapilláris módosítására is szükséges lesz. Mivel a bottom-up és a middle-down típusú vizsgálatokhoz hosszadalmas és hatékony mintaelőkészítés is szükséges, a korábbi mikrofluidikai tapasztalatainkra alapozva mikrofluidikai enzimreaktorokat is tervezünk kifejleszteni.
előírt nyelvtudás: magyar/angol felvehető hallgatók száma: 2
Jelentkezési határidő: 2024-05-15
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
