témavezető: Czimmerer Zsolt
helyszín (magyar oldal): HUN-REN Szegedi Biológiai Kutatóközpont, Genetikai Intézet helyszín rövidítés: SZBK
A kutatási téma leírása:
A makrofágok funkcionális sokszínűségének hátterében a molekuláris mikrokörnyezeti szignálok által dinamikusan és plasztikusan szabályozható transzkripciós programjuk áll. A funkcionális makrofág polarizáció egyik végpontja az IL-4 és IL-13 által kiváltott alternatív (M2) makrofág polarizáció. Az M2 makrofágok részt vesznek a többsejtű paraziták elleni védelemben, a fibrózisban, a tumorok progressziójában, valamint az allergiás asztma kialakulásában. Ezen kóros folyamatok során az M2 makrofág polarizáció sok esetben hypoxiás mikrokörnyezetben megy végbe. Mindezek ellenére jelenleg kevéssé ismert, hogy az IL-4 által aktivál M2 makrofág polarizácós program milyen módon hat kölcsön a hypoxia által aktivált szignál útvonalakkal, valamint ezen kölcsönhatások hogyan módosítják az M2 makrofágok transzkripciós programját és funkcionális sajátságait.
Ezért célunk az IL-4 által kiváltott M2 makrofág polarizáció és a hypoxiás mikrokörnyezet kölcsönhatásainak feltérképezése transzkriptómikai, epigenomikai és immunológiai vizsgálómódszerek kombinálásával egér csontvelői eredetű és humán monocyta eredetű makrofágokban. Munkánk során a következő kérdésekre keressük a választ:
- Hogyan befolyásolja a hypoxiás mikrokörnyezet az IL-4 által indukált M2 makrofág polarizáció transzkripciós és epigenetikai programját?
- Mely transzkripciós faktorok játszanak szerepet az IL-4 és a hypoxia által aktivált szignál útvonalak kölcsönhatásaiban?
- Ezen kölcsönhatások hogyan befolyásolják a makrofágok funkcionális sajátságait?
előírt nyelvtudás: angol további elvárások: MSc (biológus, molekuláris biológus, biológia tanár, állatorvos)/MD diploma
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2024-08-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
