témavezető: Barna János
helyszín (magyar oldal): ELTE TTK, Genetikai Tanszék helyszín rövidítés: ELTE
A kutatási téma leírása:
A környezeti stressz fehérjekárosító hatásának kivédésére a sejtekben különböző védelmi mechanizmusok indukálódnak. Ilyen a hősokk-válasz, amelynek során az eukariótákban konzervált hősokk transzkripciós faktor HSF-1 chaperone gének aktiválása által lehetővé teszi a károsodott fehérjék térszerkezetének helyreállítását vagy lebontásukat. A HSF-1 eddig azonosított célgénjeinek túlnyomó többsége hősokk fehérjét kódol. Az elmúlt évtizedben világossá vált, hogy a HSF-1 a hősokk válaszon túl, számos alapvető fiziológiai és patológiás folyamatban is szerepet játszik. Befolyásolja az a sejtek anyagcseréjét és növekedését, az egyedfejlődést, az öregedést, az immunrendszer működését. A legújabb eredmények szerint a HSF1 a karcinogenezis és a tumor progresszió központi szabályozója lehet.
A projekt célja új HSF-1 célgének azonosítása és jellemzése in vitro és in vivo módszerekkel, valamint a HSF-1 fehérjének a sejtes stresszválasz útvonalakban betöltött központi koordinációs szerepének tisztázása C. elegans-ban és humán sejttenyészetben. Szeretnénk továbbá azonosítani a HSF-1 olyan új kölcsönható partnereit, amelyek a HSF-1 új szerepeit mediálják. Ezáltal jobban megérthetjük, hogyan befolyásolja a HSF-1 a fent említett biológiai folyamatokat az egyedfejlődés, az öregedés és a különböző betegségek kialakulása során.
előírt nyelvtudás: angol B2 további elvárások: egyéb ismeretek/képességek szükségessége: C. elegans model rendszer, molekuláris biológiai módszerek és genetikai analízisek ismerete, motiváltság.
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2024-05-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
