témavezető: Barna János
helyszín (magyar oldal): ELTE TTK Biológia Doktori iskola, Genetikai Tanszék helyszín rövidítés: ELTE
A kutatási téma leírása:
A környezeti stressz fehérjekárosító hatásának kivédésére a sejtekben különböző védelmi mechanizmusok indukálódnak. Ilyen a hősokk-válasz, amely során az eukariótákban konzervált hősokk transzkripciós faktor HSF-1 chaperone gének aktiválása által lehetővé teszi a károsodott fehérjék térszerkezetének helyreállítását. A HSF-1 eddig azonosított célgénjeinek túlnyomó többsége hősokk fehérjét kódol. Az elmúlt évtizedben világossá vált, hogy a HSF-1 a hősokk válaszon túl, számos alapvető fiziológiai és patológiás folyamatban is szerepet játszik. Befolyásolja a sejtek anyagcseréjét és növekedését, az egyedfejlődést, az öregedést, az immunrendszer működését. A legújabb eredmények szerint a HSF1 a karcinogenezis és a tumor progresszió központi szabályozója lehet.
A projekt célja a HSF-1 olyan új kölcsönható fehérje partnereinek azonosítása, amelyek a HSF-1 transzkripciós aktivitását modulálják és lehetővé teszik a fehérje sejt vagy szövetspecifikus aktivációját. Ezen kölcsönható partnerek genetikai és bioinformatikai elemzésével jobban megérthetjük, hogyan befolyásolja a HSF1 a fent említett biológiai folyamatokat az egyedfejlődés, az öregedés és a különböző betegségek kialakulása során.
előírt nyelvtudás: angol további elvárások: Molekuláris biológiai módszerek és genetikai analízis ismerete és a motiváltság elengedhetetlen. C. elegans modell rendszer ismerete, a bioinformatikai ismeretek és a Python vagy R programnyelvekben való jártasság előnyt jelent.
felvehető hallgatók száma: 2
Jelentkezési határidő: 2024-05-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
