témavezető: Ács Nándor
helyszín (magyar oldal): SE- II. Sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika helyszín rövidítés: SE
A kutatási téma leírása:
A kutatási téma leírása:
A veleszületett fejlődési rendellenességek megelőzése, illetve szűrése a jelenkor szülészeti ellátásának egyik legizgalmasabb kérdését jelenti. A súlyos fejlődési rendellenességgel születő gyermek a család számára talán nagyobb, az elkövetkező éveket, évtizedeket alapvetően befolyásoló tragédiát jelent, mint a magzat, vagy újszülött esetleges praenatalis, vagy perinatalis elvesztése. Magyarországon a congenitalis abnormitasok (CA) születési prevalenciája 3-5%-ra tehető, és ezek a rendellenességek állnak a perinatalis mortalitas 25%-ának hátterében. A Veleszületett Rendellenességek Országos Nyilvántartása (VRONY) 1970-ben kezdte meg működését. Felállításának előzménye az volt, hogy az 1960-as évek elején a volt NSZK-ban a várandósok által szedett Contergan (thalidomid) nevű gyógyszer miatt mintegy 6700 végtaghiányos (phocomeliás, fókakezű) gyermek született. Az Egészségügyi Minisztérium az 1979. évi próbavizsgálatok után 1980. január 1.-jével létrehozta a Fejlődési Rendellenességek Eset-Kontroll Felügyeletét (FREKF), a Kóroki Monitort. A FREKF legfontosabb célja a rendellenességek okainak feltárása.
1980-tól 2012-ig a FREKF-ben 32.462 kóros, és 58.453 egészséges, kontroll terhesség adatait gyűjtötték össze. A kutatás célja a teljes adatbázis elemzése, illetve az eddig nem vizsgált 29.921 terhesség adatainak kiértékelése.
Vizsgálataink során a Fejlődési Rendellenességek Eset-Kontroll Felügyelete (FREKF) adatbázisa alapján azt kívánjuk elemezni, hogy a BNO által az alábbi csoportokba sorolt, várandósság alatt fennálló anyai betegségek gyakorolnak-e hatást a magzatoknál és / vagy újszülötteknél kialakuló congenitalis abnormitasokra?
1. BNO-10-01 – Fertőző és parazitás betegségek A00–B99
2. BNO-10-02 – Daganatok C00–D48
3. BNO-10-03 – A vér és a vérképző szervek betegségei D50–D89
4. BNO-10-04 – Endokrin, táplálkozási és anyagcsere betegségek E00–E90
5. BNO-10-05 – Mentális és viselkedészavarok F00–F99
6. BNO-10-06 – Az idegrendszer betegségei G00–G99
7. BNO-10-07 – A szem és függelékeinek betegségei H00–H59
8. BNO-10-08 – A fül és a csecsnyúlvány megbetegedései H60–H95
9. BNO-10-09 – A keringési rendszer betegségei I00–I99
10. BNO-10-10 – A légzőrendszer betegségei J00–J99
11. BNO-10-11 – Az emésztőrendszer betegségei K00–K93
12. BNO-10-12 – A bőr és bőralatti szövet betegségei L00–L99
13. BNO-10-13 – A csont-izomrendszer és kötőszövet betegségei M00–M99
14. BNO-10-14 – Az urogenitalis rendszer megbetegedései N00–N99
Másik megközelítésben elemezni kívánjuk, hogy az alábbi congenitalis anomaliák előfordulásához milyen, a várandósság alatt bekövetkező hatás köthető:
Nyelőcsőzáródási rendellenességek
Microcephalia, primer
Congenitalis hydrocephalia
Nyúlajak + szájpadhasadék
Congenitalis pylorus stenosis
Rectalis/analis atresia/stenosis
Exomphalos/gastroschisis
Rekeszizom CA-k
Vese a/dysgenesis
Obstructiv húgyúti CA-k
Hypospadiasis
Rejtettheréjűség
Fül CA-k
Szív-, érrendszeri CA-k
Dongaláb
Végtaghiány
Poly/syndactylia
Csontváz CA-k
Más izolált CA-k
felvehető hallgatók száma: 3
Jelentkezési határidő: 2024-09-01
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
