témavezető: Kovács Gyula
helyszín (magyar oldal): PTE ÁOK Pécs, Szigeti u. 12. helyszín rövidítés: ÁOK
A kutatási téma leírása:
A papilláris vese tumort a 7-es és 17-es kromoszóma triszómiája és az Xq21/Yp11 kromoszóma pszeudo-autoszómális régiójának vesztése jellemzi. A papilláris vese tumor eredetéről két ellentétes vélemény van. A WHO-hoz társult patológusok szerint a vese tubulus sejtjeiből indul ki, ezzel szemben mi úgy tartjuk, hogy a papilláris vese tumor, a Wilms-tumorhoz hasonlóan, embrionális maradvány sejtekből vezethető le. Ezt támasztja alá az a megfigyelés, hogy a papilláris vese tumorhoz számos mikroszkópos méretű tubuláris-papilláris prekurzor lézió társul. Elméletünk igazolására először a különböző típusú vese tumorok globális gén expressziós analízisét végezzük el és meghatározzuk azokat a géneket, melyek csak papilláris vese tumorban fejeződnek ki. Ezután immunhisztologiával megvizsgáljuk a kiválasztott gének valamint a MET (kromoszóma 7), HNF1B (kromoszóma 17) és PCDH11X/Y (X/Y kromoszóma) lokalizációját embrionális és felnőttkori vesében, papilláris vese tumorban, valamint az ezekhez társuló prekurzor léziókban. A papilláris vese tumor progressziójának megítélésére olyan géneket választunk ki, amelyek kifejeződése az áttétek kialakulásához társul. Ezek prognosztikai értékét több mint 150 papilláris vese tumorból készített TMA immunhisztológiai vizsgálatával kívánjuk megerősíteni. Az eredményeket összehasonlítjuk a hagyományos paraméterekkel.
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2024-05-16
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
