A központi idegrendszert érintő rosszindulatú sejtburjánzások többsége metasztatikus eredetű. Az
áttétek kialakulásának és terjedésének komplex folyamata nem teljesen tisztázott. A rosszindulatú
tumorok agyi áttétei igen rossz prognózissal és korlátozott terápiás lehetőséggel bírnak. A
burjánzásnak indult daganatsejtek eredeti helyükről leggyakrabban a véráram vagy nyirokkeringés
útján eljutnak a szervezet más részeibe is, ott kitapadnak, s egymástól függetlenül, de egymással
párhuzamosan növekedésnek indulnak. A modern, tudományos alapokon nyugvó orvoslás ellenére,
a központi idegrendszert érintő patológiás kórképek gyakran eredményeznek komoly életminőségrontó
neurológiai tüneteket. A központi idegrendszer homeosztázisának fenntartásában
meghatározó szerepet tölt be a neurovaszkuláris egység. Az endotél sejtek és periciták
mechanobiológiája, fokozott mechanikai igénybevételnek való kitettségük miatt, kiemelkedő
jelentőséggel bír. Az agyszövet sikeres kolonizációjában aktívan részt vesznek a tumor sejtek
mikrokörnyezetének sejtes elemei, melyek közül a periciták szerepe nem teljesen tisztázott. Eddig
számos mechanizmus felmerült a tumor disszemináció és metasztatikus organotropizmus kapcsán
azonban kevés információ áll rendelkezésünkre a tumor sejtek mikrokörnyezetének
mechanobiológiájáról. Továbbá fontos lenne tisztázni ebben milyen szerepet játszanak a tumor
sejtek által termelt extracelluláris vezikulák. Ebben a soklépésű folyamatban a neurovaszkuláris
egység kiemelt szerepet játszik, mely gyakran gyulladásos mediátorok jelenlétében sérülékenysége
miatt csak részben képes megakadályozni a tumor sejtek bejutását az agyba. A tumor sejtek által
termelt extracelluláris vezikulák kulcsszerephez juthatnak ezen folyamatok sikerességében, bár
ezen jelengégek ok – okozati összefüggései nagyrészt feltáratlanok.
A neurovaszkuláris egységet alkotó sejtek strukturális, morfológiai, valamint nanomechanikai
vizsgálata képezi kutatásaink központi témáját, Raman spektroszkópiával kiegészített atomerő
mikroszkópiai módszerekre alapozva. Kísérleteinkhez nagy felbontású morfológiai és rugalmasság
térképek, valamint egyedi sejtes erő spektroszkópiát kiegészítve jelölésmentes kémiai képalkotást
és hiperspektrális jellemzést is alkalmazunk. Ezen módszerekkel alapvető összefüggések birtokába
juthatunk a neurovaszkuláris egység fiziológiás és patológiás körülmények közötti
mechanobiológiájáról.
előírt nyelvtudás: angol B2 további elvárások: TDK munka
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2023-06-12
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
