témavezető: Martinek Tamás
társ-témavezető: Hegedűs Zsófia
helyszín (magyar oldal): SZTE ÁOK Orvosi Vegytani Intézet helyszín rövidítés: OVI
A kutatási téma leírása:
Fehérje-fehérje kölcsönhatások fontos szerepet játszanak különböző megbetegedések esetén, így ezen kölcsönhatások gátlása terápiás szempontból jelentős. A fehérjék közti kölcsönhatási felület egy nagy, oldószernek kitett felszín, így a klasszikus kismolekulás gyógyszerek kevésbé alkalmasak ilyen interakciók gátlására. Peptidomimetikus ligandumok alkalmazása megoldást jelenthet, azonban optimalizálásuk gyakran időigényes és költséges folyamat, mivel nem természetes építőelemekből épülnek fel, így a klasszikus in vitro evolúciós módszerek (pl. fág display) nem alkalmazhatók. Célunk olyan alternatív módszerek alkalmazása melyek lehetővé teszik nem természetes aminosavakat tartalmazó peptidomimetikus ligandumok optimalizációját, a célfehérje jelenlétében. Dinamikus kovalens kémia alkalmazásával a fehérje szelekciós nyomást gyakorol a szintetizálódó ligandumokra, így szelektív nagy affinitású ligandumokhoz juthatunk. Multivalens ligandumok DNS szálon történő programozott szintézisével olyan molekulakönyvtárakat hozhatunk létre, ahol minden egyes ligandum egyedi DNS kóddal rendelkezik, így alávethető in vitro evolúciós ciklusoknak.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2023-01-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
