Munkacsoportunk gyógyszerek biológiai hatása szempontjából alapvetően fontos molekuláris tulajdonságok (lipofilitás, sav/bázis jelleg) és a kémiai szerkezet összefüggéseit kutatja.
Közelmúltban publikált munkáinkban amfoter vegyületek lipofilitásának és szubmolekuláris bázicitásának kapcsolatát tártuk fel és bevezettük a valódi megoszlási hányados fogalmát többcsoportos átfedő protonálódású amfoter vegyületek intrinsic lipofilitásának jellemzésére.
Antibakteriális fluorokinolonok körében tisztáztuk a kémiai szerkezet és a lipofilitás, valamint a protonáltság kapcsolatát és ezek szerepét a pH-függő antibakteriális hatásban, az egyedileg eltérő farmakokinetikai tulajdonságokban és a DNS-giráz gátló hatásmechanizmus molekuláris értelmezésében. Jelenleg lipofil gyógyszerek ionpár-megoszlását és ennek felszívódásbeli szerepét tanulmányozzuk.
Célkitűzés a szerkezet-hatás összefüggések feltárása, a lipofilitás jellemzésére alkalmas fizikai kémiai paraméterek meghatározása és predikciója, módszerfejlesztés csekély vízoldhatóságú vegyületek lipofilitásának vizsgálata (CE, HPLC és VRK technikákkal
felvehető hallgatók száma: 3
Jelentkezési határidő: 2021-10-18
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
