témavezető: Dinnyés András
helyszín (magyar oldal): HCEMM-USZ StemCell Research Group, Szegedi Tudományegyetem, Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinika; 6720 Szeged, Korányi fasor 6. helyszín rövidítés: SZTE
A kutatási téma leírása:
A PhD program célja annak megismerése, hogy a mikroglia sejtek genetikai diverzitása hogyan befolyásolja az Alzheimer kór (AD) kialakulását gyulladásos folyamatok révén, illetve olyan új folyamatok és jelátviteli utak feltérképezése, melyek a későbbiekben terápiás támadási pontok lehetnek. Korábban familiáris és sporadikus (fAD és sAD) betegekből előállított humán indukált pluripotens őssejtekből (hiPSC) előállított in vitro neuronok beteg fenotípust mutatnak. Az azonban ma még nem ismert, hogy az fAD és sAD betegekből előállított eltérő genotípusú mikroglia sejtek hozzájárulnak-e a betegségre való fogékonyságra, annak progressziójához, illetve súlyosságához, így alkalmazhatóak-e terápiás célpontokként, vagy biomarkerként. A tudományos kérdéseink a következők:
1. Az in vitro hiPSC-eredetű mikroglia sejtek maturációs állapotának jellemzése
2. Az AD genotípus hatása az M1-M2 mikroglia fenotípusokra
3. Az autofágia jellemzése betegekből származó, hiPSC-mikrogliákon
előírt nyelvtudás: angol további elvárások: emlős sejtek (preferáltan neuronok és/vagy mikroglia) tenyésztésében szerzett tapasztalat előnyt jelent