Az izomfejlődés során a de novo képződő aktin és miozin filamentumok összeszerveződése révén épülnek fel az izomműködés szerkezeti és funkcionális egységét képező kontraktilis elemek, a szarkomerek. Az tehát nyilvánvaló, hogy a szarkomerek képződése új aktin filamentumok összeszerelődését igényli, azonban a vékony filamentumok eredete kevéssé ismert. Ugyanakkor tudjuk, hogy az aktin dinamika szabályozásában meghatározó a filamentumok nukleációjának és növekedésének szabályozása. Az aktin filamentumokat nukleáló és elongáló faktorokat izomsejtekben azonban még nem sikerült egyértelműen azonosítani, így a vékony filamentumok képződésének mechanizmusa is tisztázatlan maradt. Nemrégiben kimutattuk, hogy a DAAM alcsaládba tartozó forminok, a nem-izom sejtek ismert aktin összeszerelő faktorai, a szarkomerek képződésében is fontos szerepet játszanak. Mások eredményei alapján pedig ismertté vált, hogy a SALS fehérje elősegíti a szarkomerikus aktin filamentumok növekedését. Kutatásaink fő célkitűzése a szarkomerikus vékony filamentumok képződéséért felelős molekuláris mechanizmusok átfogóbb megértése, a DAAM és a SALS fehérjék funkcionális sajátságainak, valamint egymással és a vékony filamentum már ismert szabályozó fehérjéivel kialakított kölcsönhatásainak vizsgálata révén. Azt reméljük, hogy ez a komplex kísérleti megközelítés lehetőséget ad a miofibrillogenezis, azon belül is a vékony filamentumok képződését és szerveződését szabályozó molekuláris mechanizmusok feltárására. A kutatások során molekuláris biológiai és fehérje biokémiai-biofizikai eljárásokra, fluoreszcencia spektroszkópiai és mikroszkópiai technikákra, biomimetikus módszerekre, valamint sejtbiológiai vizsgálatokra épülő stratégiát alkalmazunk.
felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2020-05-15
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
