témavezető: Albert Beáta
helyszín (magyar oldal): Sapientia Erdélyi Magyar Tudományegyetem, Csíkcseredai Kar helyszín rövidítés: SHU
A kutatási téma leírása:
Az ateroszklerózis a fő kockázati faktor a keringési és szívbetegségek, illetve a stroke kialaku-lásában. A Wnt fehérjék, de főként a Wnt5a bizonyitottan szerepet játszik az érelmeszesedés kialakulásában, ugyanakkor a betegek hízósejtjeiben és makrofágjaiban a Wnt5a koexpresszálódik a TRL4-el. Legnagyobb valószínűség szerint a két fehérje expresszióját a makrofágokból származó oxidált LDL-ek lipopoliszacharid molekulái indukálják.
Mindkét fehérje a továbbiakban gyulladásos folyamatokat indít el, mint az NF-kB útvonal.
A fizikai aktivitás, a gyakorlatok bizonyítottan csökkentik, illetve gátolják a TRL4 expresszióját. Jelen kutatás keretén belül vizsgálni fogjuk stroke-ból felépülő betegek általános gyulladásos markerei és a szabályozó fehérjék mellett a makrofágokon kifejeződő Wnt5a és a TRL4 finom-hangolását, illetve tisztázni szeretnénk a TRL4-Pi3K komplex szereplőit. Hipotézisünk szerint a Wnt5a/Fzd5 másként aktiválódik stroke után az agyban, illetve a makrofágokon, a fizikai aktivi-tás eredményeként.
A citokin (IL1, IL6, IL8, TNFa) koncentrációt vérből határozzuk meg, specifikus, kereskedelmi kitekkel. A szabályozó fehérjéket (SIRT1, PPARg, FoxO1, FoxO3) a vérből és limfocitákból izolált mRNS alapján követjük RT-PCR-el, meghatározott időszakokban, gyakorlatok végzése előtt és után. A TRL4-Pi3K komplex feltételezett fehérjéit egyenként klónozva, heterológ expresszióval előállítva és tisztítva vizsgálni fogjuk a fehérje-fehérje interakciókat, tisztázva a downstream útvonalat, amivel a NF-kB-t aktiválja.
ajánlott nyelvtudás (magyar oldal): Angol felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2018-05-25
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
