témavezető: László Lajos
társ-témavezető: Apáti Ágota
helyszín (magyar oldal): ELTE TTK Anatómiai, Sejt és Fejlődésbiológiai Tanszék, Neurodegenerációs Betegségek Kutatócsoport; MTA TTK Enzimológiai Intézet, Molekuláris Sejtbiológiai Kutatócsoport helyszín rövidítés: ELTE
A kutatási téma leírása:
A humán betegségek modellezésre használt állatmodellek és tumoros sejtvonalak nagyon sok hasznos információval szolgálnak, de a fajok közötti különbségek illetve a rákos sejtek megváltozott fiziológiai tulajdonságai miatt csak bizonyos korlátok között használhatók. Egy új megközelítése a problémának a pluripotens őssejt alapú betegségmodellezés. A pluripotens őssejtek egyik forrása a hólyagcsíra állapotú embrió belső sejtcsomója, amit megfelelő körülmények között tenyésztve sejtvonalként lehet fenntartani; ezek az embrionális őssejtvonalak. 2006-ban fedezte fel két japán kutató, hogy érett testi sejtet négy transzkripciós faktor over-expressziójával vissza lehet programozni embrionális állapotba, ezt hívjuk indukált pluripotenciának és az így kapott sejtvonalak a pluripotens őssejtek másik fajtája. A pluripotens őssejtvonalak bármilyen testi sejtté differenciáltathatók és így a humán fejlődés vizsgálatára, toxikológiai tesztelésre és a jövőbeli sejtterápiás fejlesztések sejtforrásaként használhatók. Ha a kiindulási sejt betegből származik, akkor a kapott pluripotens sejtvonalat a megfelelő irányba differenciáltatva (pl. pszichiátriai betegből származó sejteket idegsejtekké differenciáltatjuk in vitro) tanulmányozhatjuk a betegség kialakulását, kereshetünk biomarkereket a betegség diagnosztikájához vagy gyógyszereket a gyógyításához. Az, hogy ezek a modellek ennyire használhatók komplex betegségek esetén még felderítésre vár. Laboratóriumunkban skizofrénia, DiGeorge szindróma és ateroszklerózis modelleket hoztunk létre. A szív, endotél és idegi modellsejtek fenotipikus és funkcionális vizsgálatához kapcsolódik a kutatási téma. 1, A kalcium szignalizáció vizsgálata; spontán és ligand indukált kalcium jelek mérése és analizálása. 2, A spontán aktivitás (szivizom-összehúzódás, idegsejt-szinaptikus aktivitás) vizsgálata. 3, A betegségmodellek ultrastruktúrális morfológiai karakterizálása transzmissziós elektron-mikroszkópiával. 4, A betegségekre jellemző biomarkerek eloszlási mintázatának jellemzése elektronmikroszkópos immuncitokémiával.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 1
Jelentkezési határidő: 2018-05-31
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
