témavezető: Borbás Anikó
helyszín (magyar oldal): Kémia épület E-304 és E-310 laboratórium helyszín rövidítés: E-304
A kutatási téma leírása:
A nukleinsavak a természetben a genetikai információ tárolói. Egy adott DNS-szakasz (gén) expressziója gátolható, ha megfelelő oligonukleotidot juttatunk a sejtbe, amely vagy DNS-sel való triplex- vagy RNS-sel való duplexképződés révén meggátolja a genetikai információ átadását. Ezen az elven alapul a géncsendesítő terápia, melynek célja egy hibás fehérje által okozott betegség gyógyítása a fehérjét kódoló gén működésének szelektív gátlásával. A géncsendesítő terápia során problémát jelent, hogy a nukleotidokból felépülő molekulákat a nukleázok lebontják.
A kutatás célja olyan nukleinsav-analóg vegyületek előállítása, amelyeben a monomereket töltés nélküli alkilszulfanil vagy alkilszulfon kötőelem kapcsolja össze. A szulfanil származékok előállítása megvalósítható alkén és tiol csoportot egyaránt tartalmazó bifunkciós nukleozid monomerekből tiol-alkén reakcióval, és egy további oxidációs lépéssel eljuthatunk a szulfon származékokhoz. A bifunkciós monomerek előállításához a nukleozidok 3’-helyzetében allil, butenil és pentenil éterek kialakítását tervezzük, az 5’-helyzetű hidroxilcsoportot pedig tioacetil csoporttal helyettesítjük. Mivel a nukleinsavak enzimatikusan hasítható foszforsav-diészter lánca helyett ezekben a származékokban alkilszulfanil vagy alkilszulfon kötőelemek találhatók, ezért nukleázokkal szemben rezisztensek lesznek. A kutatás legfőbb kérdése, hogy a tervezett nukleinsav-analógok képesek-e egyrészt egymással, másrészt természetes nukleinsavakkal Watson-Crick hibridizációra, ezáltal felhasználhatóak-e géncsendesítésre.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 2
Jelentkezési határidő: 2018-05-15
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
