témavezető: Balajthy Zoltán
helyszín (magyar oldal): Debreceni Egyetem, Általános Orvostudományi Kar helyszín rövidítés: DEÁOK
A kutatási téma leírása:
Az all-transz retinsav (ATRA) által indukált differenciálódási terápia bizonyos mértékig modellezhető NB4 akut promyelocitás leukémia-sejtek (APL) kísérletes használatával. A differenciálódási folyamat magában foglalja több ezer gén modulációját annak érdekében, hogy az APL sejtek funkcionális neutrofil granulocitákká érjenek. Az NB4 sejtek ATRA-indukált differenciációban a legnagyobb mértékben expresszálódó gén a szövet transzglutamináz (TG2). Az NB4 sejtekben a TG2 expressziójának csendesítése shRNS expressziós technikával láthatóvá tette a TG2 funkcionális hozzájárulása a neutrofil granulociták differenciójához. Kiderült, hogy a TG2 expresszió az NB4 sejtekben megváltoztatta számos gén expresszióját, a reaktív oxigén gyökök (ROS) generálását, citokinek expresszióját, adhézióját, migrációját és fagocitáló kapacitását (Balajthy és mások 2006, Csomós, és munkatársai, 2010). Mára már tudjuk, hogy az ATRA-indukált TG2 expresszió újraprogramozza a gyulladásos jelátviteli hálózatokat az NB4 sejtekben. A legfontosabb kérdés így az, hogy hogyan csinálja ezt molekuláris szinten.
Bejelentkezés
