Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Témakiírás
 
Schneider György
A klinikai mintákból izolált Klebsiella törzsek virulencia faktorainak vizsgálata

TÉMAKIÍRÁS

Intézmény: Pécsi Tudományegyetem
elméleti orvostudományok
Elméleti Orvostudományok Doktori Iskola

témavezető: Schneider György
társ-témavezető: Tigyi Zoltán
helyszín (magyar oldal): PTE ÁOK Pécs, Szigeti u. 12.
helyszín rövidítés: ÁOK


A kutatási téma leírása:

Klebsiellák (K. pneumoniae, K. oxytoca) Gram negatív opportunista patogén baktériumokként vannak számon tartva. Ennek megfelelően leggyakrabban a kórházi tartózkodás alatt okoznak sokszor életveszélyes fertőzéseket. A magyar statisztikák szerint is a Gram negatívok között az első 3 helyen van gyakoriságban. Az elmúlt 15 évben a Délkelet-Ázsiában majd később a világ több pontján is izoláltak magasabb patogenitással rendelkező törzseket, amelyek egészséges emberekben is okoznak életveszélyes fertőzéseket, májtályog, tüdőgyulladás stb.. Szintén az elmúlt 15 évben elsősorban a kórházi eredetű Klebsiella törzseknél a kiterjesztett spektrumú bétalaktamáz (ESBL) termelés gyakorisága többszörösére növekedett egyes estekben 40%-ot is eléri. Az utóbbi 2 évben megjelentek a Magyarországon és így a régiónkban is a Carbapenemáz termelő Klebsiella izolátumok. Vizsgálatainkat a diagnosztikai laborba bekerült és izolátumok gyűjteményén végezzük, amely folyamatosan bővül.
Vizsgálandó kérdések.
Milyen már ismert virulencia faktorokkal rendelkeznek az egyes mintatípusokból (vér, vizelet, seb, stb.) kitenyésztett izolátumok? Ezek megállapításához fenotípus (szérumrezisztencia, fimbria hordozás, vaskötő rendszerek, biofilm képzés stb.) és genotípus vizsgálatokat (allS, kfuB, irp2-1 gének stb.) végzünk, az utóbbit elsősorban polimeráz lánc reakcióval (PCR) .
Vannak-e a mintatípusokra jellemző virulencia faktor mintázatok, azaz egyesek önmagukban gyakoribbak-e vagy másokkal jellemzően egyszerre jelennek meg?
Ezek a tulajdonságok köthetőek-e valamely klón típushoz, amelyet a kromoszómális DNS pulzáló elektromos mezejű gélelektroforézissel (PFGE) kapott mintázatok alapján hozunk létre?
Az esetleges kapcsolatok fennállnak-e más molekuláris tipizálás módszerekkel kapott mintázatok esetén is pl. random amplified polymorphic DNA (RAPD-PCR), Enterobacterial Repetitive Intergenic Consensus Sequnce (ERIC- PCR), illetve ribotípizálás esetén is?
Kiválasztott csoportok esetében további pontosabb DNS szekvencia analízis is készül Multi Locus Sequence Typing (MLST) módszerrel.
Antibiotokumokra multi és polirezisztens izolátumok csoportjait is vizsgáljuk a fenti kérdéskörökben az említett módszerekkel, hogy vajon itt is érvényesül-e a tendencia, amelyet más fajok esetében már megfigyeltek, hogy a fokozott antibiotikum rezisztencia bizonyos virulencia faktorok eltűnésével párosul.

felvehető hallgatók száma: 1

Jelentkezési határidő: 2018-05-18


2024. IV. 17.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )