Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Témakiírás
 
Gáspár Attila
Pharmaceutical analysis using capillary electrophoresis

TÉMAKIÍRÁS

Intézmény: Debreceni Egyetem
kémiai tudományok
Kémia Doktori Iskola

témavezető: Gáspár Attila
helyszín (magyar oldal): Kémia Épület D501
helyszín rövidítés: D501


A kutatási téma leírása:

: The several methods of capillary electrophoresis (CZE, MEKC, CGE, CITP, CIEF, CEC) are very effective for analysis of pharmaceuticals. Small inorganic, large organic compounds or very large proteins (monoclonal antibodies) can be analyzed. In our lab, for the detection of the separated components on-capillary UV/Vis, LED induced fluorescent, capacitavly coupled contactless conductivity or ESI-qTOF-MS can be used. This instrumental background makes possible to carry out solution stability study or the in-vivo/in-vitro metabolism of the pharmaceuticals and to perform qualitative/quantitative analysis in clinical samples. For the LEDIF detection the derivatization of the analyte component should be optimized. We intend to utilize the great advantages of capillary electrophoresis as direct introduction of samples with even high salt/protein content into the separation capillary without remarkable interferences or the necessity of minimal sample consumption for the analysis. The planned research joins to our microfluidic work (fabrication of microchips, electrophoretic separation in microfluidic channel systems, developing special detection for microchips, interfacing between microchips and electrospray mass spectrometer).

előírt nyelvtudás: English
további elvárások: 
analitikai kémiai tanulmányok jó eredménnyel

felvehető hallgatók száma: 1

Jelentkezési határidő: 2018-02-16


2024. IV. 17.
ODT ülés
Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )