A Wnt szignáltranszdukciós útvonal egyik leggyakrabban dereglálódó és így sejtszaporulatot okozó útvonal. Három külön ösvényen keresztül aktiválja a citogenézist, amelyek közül egyiket a béta-katenin dependens ösvényként ismerünk. A béta katenin egy 92 kDa fehérje, amely ha nem bomlik le, akkor bejutva a sejtmagba transzkripciós faktorként viselkedik és aktiválja a TCF-LEF- dependens géneket, beindítva a sejtproliferációt. Ha a Wnt szignálok hiányoznak akkor a béta katenin foszforillálódik a szerin-treonin végeken, majd ubikvitinálódik és lebomlik a prote-aszómában.
A citoplazmában tartózkodó béta katenin az E-kadherin nevű fehérjével komlexet alkotva a sejtek közötti adhéziót biztosítja. Ez akkor is fontos, ha a szövetben daganat alakult ki, mert a metasztázist az adhézió megszűnése idézi elő.
Kimutatták, hogy ha a béta katenin bizonyos tirozin végeken foszforillálódik akkor elengedi a kad-herint és a sejtmagba vándorol. A katenin 4 tirozin oldalláncot tartalmaz, amelyből a 142 és a 654 szabályozza a komplex felbomlását. A foszforillálást a Fer illetve a Fyn kinázok végzik, még nem ismert hogy melyik kináz melyik oldalláncot foszforillálja.
A béta katenin és a kinázok kötési felületére peptideket tervezve meggátolhatjuk a foszforillációt, és ezzel a katenin transzlokációját a sejtmagba. A peptidek tervezése első fázisban molekuláris dockinggal történne, majd néhány jónak bizonyuló peptidet bioszintézissel előállítunk és fluo-reszcencia polarizációval mérjük a fehérje-fehérje interakciókat illetve ezek inhibicióját