A koronariabetegség trombotikus vonatkozásai protombotikus állapotok és befolyásolásuk a klinikai gyakorlatban. Az artériás endothelium receptorainak szerepe az atheroth
témavezető: Kiss Róbert
helyszín (magyar oldal): ÁEK ,Kardiológiai Osztály helyszín rövidítés: ÁEK
A kutatási téma leírása:
1. Az ADP és a COX-1 enzim révén keletkező thromboxane A2 központi szerepe az atherosclerotikus plakk felszínén kialakuló primer thrombus létrehozásában régóta ismert, az egyéb thrombocyta aktivátorok által kiváltott szekréciót felerősítve stabilizálják a képződő aggregátumokat. A thyenopyridinek (clopidogrel és ticlopidin) a P2Y12 thrombocyta ADP receptor illetve az aszpirin a COX-1 enzim gátlása révén ezért effektívek a cardiovaszkuláris történések kivédésében, különös tekintettel percutan intervecióra, stent beültetésre kerülő esetekben. A fenti kombinált antithrombocyta kezelés a mai kardiovaszkuláris medicina központi eleme. A téma következő aspektusait vizsgáljuk:
* A purinerg receptorok aktivitásának felmérése, a reziduális thrombocyta aggregáció mértékének meghatározása, a thyenopiridin illetve aszpirin rezisztencia definiálása. Standardizált thrombocyta aggregációs vizsgálatok a pathológiás thrombocyta purinerg funkció dokumentálására: a clopidogrel-target P2Y12, a P2Y1 és a P2X1 purinerg receptorok funkciójának vizsgálata. A leginformatívabb, reprodukálható laboratóriumi tesztek kidolgozása.
* Az aszpirin /clopidogrel rezisztencia jelensége és összefüggése az eltérő prothrombotikus rizikóval: a rezisztencia klinikai jelentőssége, mechanizmusa. Részletes molekulárgenetikai és demográfiai analízis: receptorok funkcionális vizsgálata, expressziós szint mérése, rezisztencia lehetséges mechanizmusainak vizsgálata, adhéziós molekulák (ICAM-1, VCAM-1, E-selectin, P-selectin), receptorok, növekedési faktorok (VEGF, EGF), valamint gyulladásos fehérjék plazmaszintjének meghatározása.). A thrombocyta adaptáció (pl. COX-1 independens folyamatok előtérbe kerülése) analízise. Genetikai háttér elemzése.
* A thrombocyta gátló kezelés optimalizálása, reszponder státusz kialakítása (ismételt mérések, folyamatos monitorozás). Korrelációs vizsgálatok a mortalitás/adverz kardialis események és a biológiai paraméterek között.
2. Prothrombotikus állapotok kezelési stratégiáiban potenciálisan felhasználható antikoagulánsok.
3. Az endothelium az atherosclerotikus láncreakció (endothel diszfunkció, vascularis remodeling, plakk ruptura/erosó, intravasculáris thrombosis) valamennyi lépésében részt vesz; a keringő emelkedett endothelsejtszám az endothel irreverzibilis sérülésére utal. Célunk a keringő endothelsejtek és a kardiovaszkuláris rizikófaktorok összefüggésének vizsgálata, a purinerg receptorok jelenlétének és endothel integritás fenntartásában játszott szerepének tisztázása.
felvehető hallgatók száma: 3
Jelentkezési határidő: 2017-10-30
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Bejelentkezés
