A krónikus lymphocytás leukémia (CLL) a leggyakoribb felnőttkori leukémia. CLL esetében nem jellemzőek más leukémiákban gyakran észlelhető, betegség-specifikus transzlokációk, illetve mutációk, a CLL genetikailag heterogén. A CLL rendszerbetegség, a feltárt genetikai eltérések nem ritkán szubklonálisak. Az átrendeződött IGH gén mutációs státusza, valamint a TP53 mutációk és deléciók fontos prognosztikai, illetve prediktív paraméterek, de az esetek egy részében egynél több, klonális IGH génátrendeződés, illetve szubklonális TP53 mutációk figyelhetők meg. Kutatásunk célja a biklonális CLL-es esetekben az átrendeződést mutató IGH génátrendeződés mintázatainak vizsgálata és ezek prognosztikai jelentőségének felmérése. Több genetikai eltérés egyidejű jelenlétét mutató CLL-es esetekben megvizsgáljuk az eltérések közötti klonális összefüggéseket. Megvizsgálunk továbbá egy olcsó, potenciális szűrőmódszer tesztelése TP53 mutáció kimutatásának szempontjából CLL kapcsán.