A tímusz öregedése korán kezdődik, pubertáskori hormonális hatások felgyorsítják, üteme egyénenként változó. Ha a tímusz öregedése gyorsult ütemű, biológiai kora megelőzi a kronológiai kort. A tímusz öregedését gyorsítják toxikus anyagok, nemi hormonok, fertőző ágensek. Ilyenkor erőteljesen csökken a friss naív T-sejtek termelése, melynek következményei a gyakoribb fertőzéses, daganatos és autoimmun betegségek. Hosszú távú célunk olyan mesterségesen, perifériás vérből létrehozott személyre szabott 3D tímusz szövet létrehozása, mely alkalmas mind orvosbiológiai kutatási felhasználásra, mind autológ visszaültetésre az immunrendszer támogatása céljával. Céljainkra 3D-nyomtatott PCL vázat használunk, melyre perifériás vér-eredetű monocitákból transz-differenciáltatott tímusz epitél sejteket növesztünk. Ezt követően perifériás vér-eredetű hemopoetikus őssejteket (CD34+ HSC) differenciáltatunk T-sejt irányban az így mesterségesen létrehozott tímusz lebenyben.
Bejelentkezés
