A különböző eredetű (pl. gyulladásos és degeneratív ízületi betegségek, tumor, neuropátia és migrén) krónikus perzisztáló fájdalom jelentős egészségügyi és szociális probléma, mely széles társadalmi rétegnek csökkenti az életminőségét. A neuropátiás fájdalom egyetlen forgalomban lévő gyógyszercsoporttal (antiepileptikumok, opiátok, antidepresszánsok, lidokain) sem kezelhető kielégítő módon. A Tranziens Receptor Potenciál (TRP) kation csatornák mint a TRP Vanilloid 1 (TRPV1) nociszenzorok, melyek a fájdalomtranszmisszióban játszanak szerepet. A TRPV1 termoszenzorként funkcionálnak, melyeket számos endogén és exogén kémiai ligand aktivál. Célunk a TRPV1 receptor aktivációs mechanizmusainak vizsgálata érző neuronokban, érzőideg-végződéseken és receptor-expresszáló sejtvonalon, valamint a receptor szerepének vizsgálata a fájdalomtranszmisszióban in vivo állatkísérletes modellekben.