A vizsgált jelátviteli útvonal specificitásának megőrzésére, valamint az aspecifikus jelátvitel aktiválódásának elkerülése érdekében a sejtek a Ca2+ jelátvitellel kapcsolatos iniciátorok és modulátorok meghatározott kompartmentalizációjára támaszkodnak a membrán kapcsolódási helyeken (MCS-ek, dinamikus szoros kapcsolatok az ER-membrán és más intracelluláris organellumok - beleértve a PM-t is - között). Bár az ER-PM érintkezési helyeket a lipid- és fehérjekörnyezet rendkívül dinamikus modulációja jellemzi, amely nagyfokú plaszticitást eredményez és kritikus a fiziológiai ingerekre adott válaszuk szempontjából. A Ca2+ jelátvitel által indukált MCS-specifikus proteom részletes leírása egyelőre nem áll rendelkezésre. Először ezeket a fehérjéket dúsítjuk fel az egyedülálló proximity ligációs technikával, majd az izolált proteomot tömegspektrometria segítségével azonosítjuk. Ezt követően az izolált fehérjék Ca2+ jelátvitelre és az MCS mikrokörnyezetre gyakorolt hatását jellemezzük RNS csendesítő és ultrafelbontású mikroszkópos módszerek kombinációival. Végezetül, figyelembe véve, hogy a szokásos 2D-s sejtvonalakból hiányzik a polarizált hasnyálmirigy epitélium számos fiziológiai tulajdonsága, az utóbbi időben felfedezett hasnyálmirigy 3D-s organoid kultúrákat fogjuk alkalmazni a kapott eredmények fiziológiai relevanciájának ellenőrzésére.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 1