témavezető: Vigh László
helyszín (magyar oldal): MTA SZBK Biokémiai Intézet helyszín rövidítés: SZBK
A kutatási téma leírása:
A Vigh László akadémikus által vezetett Molekuláris stresszbiológiai Csoport (MTA, Szegedi Biológiai Központ, Biokémiai Intézet) irányításával, több hazai és külföldi kutatócsoport bevonásával, a mintegy két évtizedes múltra visszatekintő kutatás-fejlesztéseink homlokterében a környezeti stressz sejtkárosító hatásaival szemben védeni képes stresszfehérjék (molekuláris chaperonok), ill. az ezek expresszióját un. “lipidterápiával” befolyásolni képes kismolekulák hatásmechanizmusának feltárása áll. Felismerve bizonyos, célzott membránkölcsönhatásra képes gyógyszerjelölt molekulák stresszfehérje koindukciós képességét (Vigh és mtsai, Nature Med, 1997) megalapoztuk az un. „membrán-szenzor” elvet (Horváth és mtsai, PNAS 1998; ill. Vigh és mtsai, Trends Biochem. Sci., 1998). Feltártuk e molekulák lehetséges membrán hatóhelyét (Török et al, PNAS, 2003), ill. legújabban azokat a plazmamembránból induló komplex szignalizációs utakat, amelyekkel interferálva a megfelelően tervezett hatóanyagok olyan patológiás állapotok gyógyítására válhatnak alkalmassá mint a 2. típusú diabétesz, a szívinfarktus vagy a különböző neurodegeneratív betegségek (Vigh és mtsai, Trends Biochem. Sci., 2007). További membrán támadáspontú originális „chaperon gyógyszer” típusú hatóanyagok felismerését célzó, sejtalapú szűrőrendszerek továbbfejlesztése jelenleg a Dél-Alföldi Neurológiai Tudásközponttal (DNT, Szeged) együttműködésben, a nemrégiben elnyert „LipidomicNet” (FP7) európai uniós pályázatra támaszkodva folytatódik. A kutatásaink kulcselemét képező „egymolekula követésésre alkalmas mikroszkópiás” vizsgálatok lehetővé teszik az élő sejtek membránjai topológiájának és dinamikájának minden eddiginél nagyobb feloldását, a patológiás membránváltozások hiperfinom tér- és idő-felismerését. Vizsgálataink tágabb értelemben lehetőséget biztosítanak a legkülönbözőbb membrán függő jelenségek (receptorkutatás, immunológiai vizsgálatok, jelátviteli és transzport folyamatok, stb.) mélyebb megértéséhez, azok eddig feltáratlan részleteinek tisztázásához. Kutatásaink másik kulcseleme a lipidomika, aminek révén akár izolált membrándoménekből is lehetséges a „lipidsokaság” molekula-speciesz szintű elemzése. E két technológia kombinációja révén válik reális céllá a stresszfehérje válasz célzott, „lipidterápiás” korrekciója a különböző betegségekben.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 1
Bejelentkezés
