In vitro idegsejttenyészeteken kimutattuk, hogy nem-izom miozin 2 motor fehérjék (NM2) gátlása jelentős sejtvédő hatással rendelkezik, amikor oxidatív vagy glutamát stresszt okozunk. Ezen túlmenően az NM2 izoformák gátlása a neuron nyúlványok gyors kinövését iniciálja. Ezen megfigyelések tükrében kérdésként merül fel, hogy ezen hatások in vivo is létrejönnek, illetve az in vivo környezet hogyan befolyásolja ezeket a hatásokat. Utóbbi időben csoportunk a három NM2 izoformára (NM2A, NM2B, NM2C) specifikus gátlószerek sorozatát fejlesztette ki és állította elő. A doktori projekt célja, hogy ezen inhibitorok alkalmazásával kimutassuk, hogy a neuroprotektív illetve az idegsejtnövekedést kiváltó hatások hogyan jönnek létre in vivo. Kísérleteinkben patkányban illetve különböző transzgénikus egérben neurális sérülés modelleket alkalmazunk, és vizsgáljuk, hogy a fenti inhibitorok milyen mértékben segítik a regenerációt. A regenerációs folyamatokat két-foton mikroszkóppal, CT-vel, SPECT-vel, PET-CT-vel valamint funkcionális tesztekkel követjük.
előírt nyelvtudás: angol felvehető hallgatók száma: 1
Bejelentkezés
