A kutatás célja a coeliakia klinikai sokszínűségét meghatározó/befolyásoló tényezők vizsgálata. A coeliakia diagnózisának egyik nehézsége, hogy a klinikai tünetek rendkívül változatosak lehetnek, az emésztőszervi tünetek széles skálája mellett számos extraintesztinális tünet, társuló betegség jellemezheti. A betegek egy részében a típusos gasztrointesztinális tünetek állnak előtérben, másoknál a megjelenés atípusos, sokszor a társuló autoimmun betegség vagy szövődmény dominálja a képet. Nem tisztázott, hogy a klinikai megjelenést mely tényezők határozzák meg, a vékonybél károsodás foka önmagában nem szolgál magyarázatként, hiszen teljes boholy atrophia mellett a beteg szenvedhet súlyos malabszorpciós tünetektől, de lehet tünetmentes is. Kutatásunkban a coeliakia klinikai megjelenésének összefüggéseit több aspektusból tervezzük vizsgálni. Választ keresünk arra, hogy genetikai meghatározottság, elsősorban a HLA-DQ allélek összetétele hogyan befolyásolja a klinikai megjelenést. Vizsgáljuk a társbetegségekkel (elsősorban az autoimmun betegségekkel) való kapcsolatot, ill. azt, hogy vannak-e olyan laboratóriumi paraméterek, amelyek bizonyos szövődmények gyakoribb előfordulását magyarázhatják (pl. hemorrheológiai paraméterek összefüggése fokozott thrombosis hajlammal).