témavezető: Nagy Bálint
helyszín (magyar oldal): SE I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika helyszín rövidítés: SE
A kutatási téma leírása:
Az ovarium tumorok a nőgyógyászati daganatok legrosszindulatúbb csoportjába tartoznak. A rosszindulatú petefészek daganatok kb. 90%-a carcinoma. Az ovarium tumor az életkor előre haladtával gyakrabban fordul elő. A familiáris öröklött típus az összes ovarium daganat kb. 5%-a. Magas kockázatú a familiáris petefészek daganatok kialakulása szempontjából azok a betegek, akinek a családjában két vagy több elsőfokú rokonban dokumentáltan petefészek daganat fordult elő. Akinél korábban emlő vagy méhtest rák fordult elő, szintén magas kockázatú csoprtba sorolhatók, az ovarium daganat kialakulása szempontjából. A BRCA1 és BRCA2 mutációk okozzák a petefészekrákok mintegy 10%-át.
A BRCA1 és BRCA2 mutációk meghatározása nagy mintaszámnál segítheti az előfordulási gyakoriságok meghatározását, és e mutációk szerepének a tisztázását hazánkban.
RNS alapú microarray vizsgálatokkal a különböző típusú ovarium tumorok kialakulásában döntő szerepet játszó gének kerülhetnek meghatározásra.
A microRNS-ek fontos szabályozó szerepet játszanak az átírás szabályozásában. Eddig még nem történtek részletes meghatározások a microRNS expressziók vizsgálatára ovarium tumor mintákban.
Az RNSmicroarray és a microRNS vizsgálatok eredményei segíthetik a betegek pontos diagnosztizálását és a hatékony kezelés beállítását.
Bejelentkezés
