Thesis supervisor: Pál Jáksó
Location of studies (in Hungarian): PTE ÁOK Pécs, Szigeti u. 12. Abbreviation of location of studies: ÁOK
Description of the research topic:
Bevezetés. A CD20+ T-sejtek egészséges vérben és csontvelőben az összes limfocita mindössze 3%-át teszik ki. Ezeket a sejteket kb. 20 éve írták le először. A funkciójuk mai napig nem ismert. A korábbi tanulmányok szerint ezek a sejtek túlnyomórészt minden T-sejtre jellemző felszíni immunmarkert hordoznak és a CD20-on kívül más B-sejt marker nem mutatható ki rajtuk. Elsősorban CD8+ citotoxikus fenotípusúak, eltérően a CD20 negatív T-sejtektől, amelyekben a CD4+ T-helper sejtek aránya jelentősen nagyobb. Egyéb jellegzetes fenotípusbeli sajátosságot nem írtak le az irodalomban. Saját megfigyelések alapján ez a sejtpopuláció jelentősen felszaporodhat malignitásokban, így pl. multiplex mielomában és mielodiszpláziákban. Ez alapján feltételezhető, hogy a CD20+ T-sejteknek szerepe lehet a tumorellenes immunválaszban, azonban erre vonatkozóan kevés adat ismert. Célkitűzés. A CD20+ T-sejtek szerepét vizsgáljuk a tumoros betegekben. 1. tumorimmunitásban bizonyítottan szerepet játszó receptorok és egyéb molekulák expressziójának vizsgálata többszínű áramlási citometriával beteg mintákon (pl. CD314 (NKG2D), CD28, CD279 (PD-1 receptor), perforin). 2. CD20+ T-sejtek izolálása funkcionális vizsgálatokhoz (pl. apoptózis indukció, T-sejt aktiváció). 3. CD20+ T-sejtek arányának vizsgálata diagnosztikus és kezelt beteg mintákon. 4. Amennyiben lehetséges a prognózissal kapcsolatos összefüggések elemzése.
Number of students who can be accepted: 1
Deadline for application: 2024-05-16
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Login
