Thesis supervisor: Marianna Pap
co-supervisor: Tibor Rauch
Location of studies (in Hungarian): PTE ÁOK Abbreviation of location of studies: ÁOK
Description of the research topic:
A glioblastoma multiforme (GBM) a központi idegrendszer leggyakoribb primer daganata, amelynek medián túlélése a diagnózistól számítva körülbelül 15 hónap. A GBM standard terápiája magában foglalja a sebészi reszekciót, amelyet sugárkezelés és kemoterápia követ temozolomiddal (TMZ), egy DNS-alkiláló szerrel, amely DNS-lánctöréseket okoz, kiváltva ezzel a gliasejtek apoptózisát. Bár a TMZ jelentősen növeli a GBM-betegek túlélését, a TMZ-vel szemben rezisztencia alakulhat ki, ami a tumor progressziójához vezet. Ismert, hogy a TMZ-rezisztencia legfontosabb tényezője az O6-metilguanin-DNS-metiltranszferáz (MGMT) enzim expressziója. Az MGMT egy DNS-repair enzim, amely védi a genomot a TMZ mutagén hatásaitól, és visszafordítja a kezelés okozta DNS-károsodást, ami a kemoterápia csökkent hatékonyságához vezet. A GBM patogenezisében érintett genetikai és epigenetikai tényezők pontosabb megértése további molekuláris célpontokat tárhat fel új terápiás lehetőségek kifejlesztéséhez. A GBM patogenezisében egy újonnan felfedezett nem kódoló RNS molekuláris és epigenetikai jellemzésére összpontosítunk. A kutatási munka magában foglalja a klónozást, a sejtvonalak létrehozását, a sejtek életképességének, proliferációs sebességének, inváziós képességének, metabolikus aktivitásának és epigenetikai profiljának feltérképezését.
Number of students who can be accepted: 1
Deadline for application: 2024-05-16
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Login
