Thesis supervisor: István Szokodi
Location of studies (in Hungarian): PTE ÁOK Pécs, Szigeti u. 12. Abbreviation of location of studies: ÁOK
Description of the research topic:
alkotó egyes, nem szívizomsejt populációknak, így a kardiális fibroblasztoknak. A miokardiumból fokozott terhelés hatására növekedési faktorok szabadulnak fel, melyek stimulálják a fibroblasztok proliferációját, ill. miofibroblasztokká történő átalakulását. A profibrotikus faktorokkal szemben, kevés információval rendelkezünk a potenciális antifibrotikus faktorokról. Az apelin-apelinreceptor rendszer fontos regulátora a kardiovaszkuláris szisztémának. 2013-ban izoláltak egy apela névre keresztelt peptidet, mely a korai embrionális szakaszban alapvető szerepet játszik a szívfejlődésben az apelinreceptorhoz történő specifikus kötődése révén. A közelmúltban mutattuk ki, hogy az apela-apelinreceptor rendszer a felnőtt emlősszívben is szereppel bír. Eredményeink szerint az apela a felnőtt egérszívben is kifejeződik, elsősorban fibroblasztokban és endotelsejtekben, kisebb mennyiségben szívizomsejtekben. Továbbá, az apela expressziója nő a miokardiumban szívelégtelenség kísérletes modelljében, mely összefüggést mutat a balkamra-funkcióval. Vizsgálataink célja annak tisztázása, hogy az apela miként befolyásolja a szívizomsejtek, ill. a fibroblasztok válaszreakcióit kóros behatásokra. A fibroblaszt eredetű faktorok szerepének felismerése potenciálisan új, effektív antifibrotikus terápiák kidolgozásához vezethet el javítva a szívelégtelenség kimenetelét.