Thesis supervisor: Nándor Nagy
Location of studies (in Hungarian): SE- Humánmorfológiai és Fejlődésbiológiai Kar Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
A bélidegrendszer a perifériás idegrendszer legnagyobb önálló egysége, amely a gasztrointesztinális traktus számos funkcióját beleértve, a bél motilitását is szabályozza. A bélidegrendszer ganglionléc eredetű őssejtekből származik, amelyek a korai embryo bélcső mesenchymáját kolonizálják és az idegi plexusok neuronjait és gliasejtjeit hozzák létre. Ha az embryonális fejlődés során az enterális ganglionléc sejtek vándorlása zavart szenved, akkor az aganglionozissal jellemzett, Hirschsprung-kór (megacolon congenitum) nevű születési rendellenesség jön létre. A ganglionok hiánya miatt a disztális bélszakasz súlyos motilitás anomáliat mutat. A betegség 1:5000 arányban fordul elő.
A ganglionléc eredetű őssejtek differenciálódása, osztódása, migrációs képessége nagymértékben függ a vándorló sejtek és a környező szövetek (mesenchyma, endothél sejtek, hámsejtek) közti kölcsönhatásoktól. Kutatási célkitűzések: 1.) A mesenchymális mikrokörnyezet jellemzése a fejlődő vastagbélben. 2.) Az epitheliális eredetű növekedési faktorok hatása a bélidegrendszert kialakító ganglionléc sejtek fejlődésére. 3.) Epithelio-mesenchymális kölcsönhatások tanulmányozása a bélcsatorna fejlődésében embryomnipulációs technikával. 4.) Egér és human bélbiopsziákból izolált idegi prekurzorok tenyésztése, karakterizálása és kísérletes Hirschsprung-kórt mutató modellekbe való transzplantációja
Number of students who can be accepted: 3
Deadline for application: 2022-10-10
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Login
