Thesis supervisor: Károly Nagy
Location of studies (in Hungarian): Semmelweis Egyetem Mikrobiológiai Intézet Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
A humán immundeficiencia vírus (HIV) infekció a fertőzöttek többségében krónikus formában zajlik, évek telnek el a fertőződés és az AIDS tüneteinek megjelenése között. Ez alatt a klinikailag látens fázis alatt azonban igen sok kóros folyamat zajlik le, amelyek végeredménye az immunrendszer olyan mérvű pusztulása, amely már nem teszi lehetővé a szervezet hatékony védekezését egyes infekciókkal ill. daganatos betegségekkel szemben. Egyre világosabbá válik, hogy a HIV fertőzés pathomechanizmusát nem lehet leegyszerűsített módon egyedül a HIV direkt sejtpusztító hatása révén megmagyarázni. A HIV fertőzés progresszióját elősegítő közvetett mechanizmusok pontosabb megismerése hozzájárul a helyes diagnózis koraibb felállításához, a hatékonyabb terápiás beavatkozás megítéléséhez és adatokat szolgáltat a HIV betegség pathomechanizmusának jobb megértéséhez, ezáltal e nagy társadalmi jelentőségű, súlyos betegség robbanásszerű terjedésének csökkentéséhez.
A bakteriális társfertőzések erősen befolyásolják a HIV fertőzés lefolyását az immunrendszer aktiválásával, illetve a mikroorganizmusoknak a HIV vírussal vagy célsejtjeivel való közvetlen hatása révén. A bakteriális társfertőzések közül elsősorban a Treponema pallidum fertőzés (syphilis) nagymértékben súlyosbítja a HIV betegség lefolyását., így AIDS kofaktornak is tekinthető.
Munkatervünkben elsősorban a T.pallidum (Nicols) törzs elölt baktériumainak , ill. T.pallidum sejtfal komponensek (antigének) hatását kívánjuk vizsgálni a primer HIV fertőzés fokozásában.
Modellként HIV-1 termelő humán permanens makrofág és T lymphoid sejtkultúrákat, HIV fertőzöttektől származó primer lymphocyta sejteket alkalmazunk in vitro.
A kísérletek másik részében tisztított baktérim LPS-t, ill. sugárzással detoxifikált bakteriális endotoxin hatását tervezzük vizsgálni a fenti sejtkultúrákon kívül olyan monolayer sejtkultúrán, amely lehetővé teszi a HIV fertőzés quantitatív meghatározását. E sejtek humán CD4 genommal transzfektált HeLa sejtek, amelyek béta-galaktozidáz enzymet is tartalmaznak HIV tat érzékeny promoter után a sejtgenomba beépítve. HIV fertőzésre a sejtek magja a megfelelő szubsztrát alkalmazásával kékre színeződik és fénymikroszkóp alatt quantitative meghatározhatók. Laboratóriumunkban e metodikát már eddig is eredményesen alkalmaztuk egyéb HIV antivirális anyagok, potenciális gyógyszerek vizsgálatára és meghatározására.
Number of students who can be accepted: 3
Deadline for application: 2020-10-17
2024. IV. 17. ODT ülés Az ODT következő ülésére 2024. június 14-én, pénteken 10.00 órakor kerül sor a Semmelweis Egyetem Szenátusi termében (Bp. Üllői út 26. I. emelet).
Login
