Thesis supervisor: Zoltán Nusser
Location of studies (in Hungarian): Semmelweis Egyetem Neurológiai Klinika Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
A kérgi serkentő - glutamaterg - és gátló - GABAerg - kémiai szinapszisok nagy funkcionális heterogenitást mutatnak. Ez a változékonyság megfigyelhető az ingerületátvivő anyag felszabadulási valószínűségének, rövidtávú plaszticitásának valamint a posztszinaptikus válasz kvantális méretének szintjén is. Ennek a jelenségnek az egyik potenciális oka a pre- és posztszinaptikus neuronok molekuláris és ennek megfelelően morfológiai heterogenitása. Ismert, hogy eltérő funkcionális tulajdonságokkal rendelkezhetnek a különböző agyi régiók piramis sejtjeinek serkentő szinapszisai akár azonos posztszinaptikus sejt esetében is, de a változékonyságot ez utóbbi sejtek variabilitása csak tovább fokozza. Ez különösen igaz amennyiben GABAerg gátló interneuron a posztszinaptikus sejt. Ezek nagyfokú diverzitása jól ismert, aminek egyik következménye, hogy az általuk létrehozott gátló szinapszisok igen eltérő funkció betöltésére is képesek lehetnek. Ezt az egyes sejtek eltérő génexpressziós mintázat létrehozásával valósítják meg, aminek következtében a szinapszisaik más és más molekuláris összetételűek lesznek. A különböző eredetű és funkciójú glutamaterg és GABAerg szinapszisok molekuláris különbségeinek feltárása a téma egyik fő célkitűzése. Ismert ugyanakkor, hogy egy homogén sejtpopuláció tagjai között létrejövő szinapszisok is mutathatnak nagy funkcionális diverzitást. A téma másik célja ilyen szinapszis populációk funkcionális heterogenitásának molekuláris alapjainak a megértése. Kísérleteinket in vitro akut agyszelet preparátumon történő patch-clamp elektrofiziológiai, két-foton pásztázó lézer mikroszkópiai valamint celluláris és molekuláris neuroanatómiai módszerek kombinálásával fogjuk végezni.
Login
