Thesis supervisor: Gábor Kökény
Location of studies (in Hungarian): Semmelweis Egyetem Abbreviation of location of studies: SE
Description of the research topic:
A progresszív vesefibrózis etiológiától (diabetes, hipertónia, stb.) függetlenül a vesebetegségek végső közös útja, melyet szövettanilag tubulointerstíciális fibrózis, tubulus atrófia és glomeruloszklerózis jellemez. A vesefibrózis kialakulásában és fenntartásában kulcsszerepet játszik a transzformáló növekedési faktor-beta (TGF-ß), valamint a renin-angiotenzin rendszer (RAS) aktiválása. A jelenleg alkalmazott kezelésekkel azonban (ACE-gátlók, AngII receptor blokkolók) a vesefibrózis progressziója csak késleltethető, de nem fordítható vissza.
A progresszív vesefibrózis állatmodelljein (TGF-ß transzgenikus egerek ill. streptozotocin diabetes modell) vizsgáljuk a progresszió molekuláris mechanizmusait, különös tekintettel a TGF-ß jelátviteli útjaira és transzkripciós szintű szabályozására. A modellek molekuláris biológiai karakterizálásával végső célunk a progressziót befolyásoló azon molekuláris mechanizmusok azonosítása, melyek új terápiás lehetősegeket nyitnak.
Login
