 |
|
| Személyi adatlap |
 Nyomtatási képARCHÍV OLDAL
Az adatok hitelességéről nyilatkozott: 2018. VII. 31. | Közlemények |
2019
 adattárból, 2020. I. 13. |
Salamon András, Faragó Péter, Németh Viola Luca, Szépfalusi Noémi, Horváth Emese, Vass Andrea, Bereczky Zsuzsanna, Tajti János, Vécsei László, Klivényi Péter, Zádori Dénes: Multiplex ischaemiás stroke Osler-Rendu-Weber-kórban, IDEGGYOGYASZATI SZEMLE / CLINICAL NEUROSCIENCE 72: (1-2) pp. 65-70.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
URL |
2016
adattárból, 2020. I. 13. |
Tripolszki K, Knox R, Parker V, Semple R, Farkas K, Sulák A, Horváth E, Széll M, Nagy N: Somatic mosaicism of the PIK3CA gene identified in a Hungarian girl with macrodactyly and syndactyly, EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS 59: (4) pp. 223-226.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 6
nyelv: angol
URL |
2014
adattárból, 2020. I. 13. |
Horvath E, Nagy N, Szell M: Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben., ORVOSI HETILAP 155: (31) pp. 1221-1227.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
URL |
2014
adattárból, 2020. I. 13. |
Szabó Andrea, Szili Károly, Szabó János Tamás, Sikovanyecz János, Isaszegi Dóra, Horváth Emese, Szabó János: Nasal bone length:prenasal thickness ratio: a strong 2D ultrasound marker for Down syndrome, PRENATAL DIAGNOSIS 34: (12) pp. 1139-1145.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 8
nyelv: angol
URL |
2013
adattárból, 2020. I. 13. |
Horvath E, Horvath Z, Isaszegi D, Gergev G, Nagy N, Szabo J, Sztriha L, Szell M, Endreffy E: Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases., MOLECULAR CYTOGENETICS 6: (1) 35
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 5
nyelv: angol
URL |
2013
adattárból, 2020. I. 13. |
Szabó Andrea, Szili Károly, Szabó János Tamás, Isaszegi Dóra, Horváth Emese, Sikovanyecz János, Szabó János: A prenazális lágyrész vastagodás a 21-es triszómia ultrahang jele a második trimeszterben, MAGYAR NŐORVOSOK LAPJA 76: pp. 24-27.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
|
2012
adattárból, 2020. I. 13. |
Szabó Andrea, Szili Károly, Szabó János Tamás, Szabó János, Isaszegi Dóra, Horváth Emese: Ultrasound screening for Down-syndrome in the second trimester: the prenasal thickness, EUROPEAN JOURNAL OF FETAL MEDICINE AND GENOMICS 1: (1) 57
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
|
2010
adattárból, 2020. I. 13. |
Katona Márta, Orvos Hajnalka, Mader Krisztina, Horváth Emese, Szabó János, Pál Attila: A magzati szívbetegségek diagnózisa és terápiája, GYERMEKGYÓGYÁSZATI TOVÁBBKÉPZŐ SZEMLE 15: (1) pp. 27-37.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: magyar
URL |
2010
adattárból, 2020. I. 13. |
Horvath E, Sikovanyecz J, Pal A, Kaiser L, Balint BL, Szilard P, Kozinszky Z, Szabo J: Cystic Dilation of the Aqueductus Sylvii in Case of Trisomy 17p11.2-pter with the Deletion of the Terminal Portion of the Chromosome 6., CASE REPORTS IN MEDICINE 2010: 354170
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL |
2000
adattárból, 2020. I. 13. |
Horvath E, Farago M, Keszthelyi G, Kereszturi A, Szabo A, Szemere G, Szabo J: Genetikai tanácsadás és gondozás elsó trimeszterbeli gyógyszerszedés miatt [Genetic counseling and prenatal care after medications during the first trimester], ORVOSI HETILAP 141: (22) pp. 1179-1183.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: magyar
|
| | a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 20 |
|
|
|
|
|
Bejelentkezés
gmail.com
