Nyomtatási képAz adatok hitelességéről nyilatkozott: 2023. I. 25. Közlemények |
2019
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Nagy Béla Jr., Bene Zsolt, Fejes Zsolt, Heltshe Sonya L., Reid David M., Ronan Nicola J., McCarthy Yvonne, Smith Daniel, Nagy Attila Csaba, Joseloff Elizabeth, Balla György, Kappelmayer János, Macek Jr. Milan, Bell Scott C., Plant Barry J., Amaral Margarida D., Balogh István: Human epididymis protein 4 (HE4) levels inversely correlate with lung function improvement (delta FEV1) in cystic fibrosis patients receiving ivacaftor treatment, JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS 18: (2) pp. 271-277. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 6 nyelv: angol URL |
2018
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Koczok Katalin, Merő Gabriella, P Szabó Gabriella, Madar László, Gombos Éva, Ajzner Éva, Mótyán János András, Hortobágyi Tibor, Balogh István: A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy, NEUROMUSCULAR DISORDERS 28: (2) pp. 129-136. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 5 nyelv: angol URL |
2018
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Ivády Gergely, Madar László, Dzsudzsák Erika, Koczok Katalin, Kappelmayer János, Krulisova Veronika, Macek Milan Jr, Horváth Attila, Balogh István: Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system, BMC GENOMICS 19: 158 dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 6 nyelv: angol URL |
2018
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Szabó T, Orosz P, Balogh E, Jávorszky E, Máttyus I, Bereczki Cs, Maróti Z, Kalmár T, Szabó A, Reusz G, Várkonyi Ildikó, Marián E, Gombos É, Orosz O, Madar L, Balla Gy, Kappelmayer J, Tory K, Balogh I: Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies, PEDIATRIC NEPHROLOGY 33: (10) pp. 1713-1721. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 18 nyelv: angol URL |
2018
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Koczok Katalin, Gombos Éva, Madar László, Török Olga, Balogh István: Interfering effect of maternal cell contamination on invasive prenatal molecular genetic testing, PRENATAL DIAGNOSIS 38: (9) pp. 713-719. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 1 nyelv: angol URL |
2017
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Orosz O, Rajta I, Vajas A, Takacs L, Csutak A, Fodor M, Kolozsvari B, Resch M, Senyi K, Lesch B, Szabo V, Berta A, Balogh I, Losonczy G: Myopia and Late-Onset Progressive Cone Dystrophy Associate to LVAVA/MVAVA Exon 3 Interchange Haplotypes of Opsin Genes on Chromosome X, INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY AND VISUAL SCIENCE 58: (3) pp. 1834-1842. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 12 nyelv: angol URL |
2017
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Korade Z, Genaro-Mattos TC, Tallman KA, Liu W, Garbett KA, Koczok K, Balogh István, Mirnics K, Porter NA: Vulnerability of DHCR7+/- mutation carriers to aripiprazole and trazodone exposure, JOURNAL OF LIPID RESEARCH 58: (11) pp. 2139-2146. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 3 nyelv: angol URL |
2016
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Nagy B. Jr., Nagy B., Fila L., Clarke LA., Gönczy F., Bede O., Nagy D., Újhelyi R., Szabó Á., Anghelyi A., Major M., Bene Z., Fejes Z., Antal-Szalmás P., Bhattoa HP, Balla G., Kappelmayer J., Amaral MD., Macek M Jr., Balogh I.: Human epididymis protein 4: a novel serum inflammatory biomarker in cystic fibrosis, CHEST 150: (3) pp. 661-672. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 23 nyelv: angol URL |
2015
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Gergely Ivády, Katalin Koczok, Laszlo Madar, Eva Gombos, Izabella Toth, Klaudia Gyori, István Balogh: Molecular analysis of cystic fibrosis patients in Hungary - An update to the mutational spectrum, JOURNAL OF MEDICAL BIOCHEMISTRY 34: pp. 46-51. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 5 nyelv: angol URL |
2015
 adattárból, 2021. XI. 11. |
Orosz O, Czeglédi M, Kántor I, Balogh I, Vajas A, Takács L, Berta A, Losonczy G: Ophthalmological phenotype associated with homozygous null mutation in the NEUROD1 gene, MOLECULAR VISION 21: pp. 124-130. dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk független idéző közlemények száma: 3 nyelv: angol URL |
| a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma: | 82  |
|
|