Bejelentkezés
 Fórum
 
 
Személyi adatlap
 Nyomtatási kép
ARCHÍV OLDAL
Az adatok hitelességéről még nem nyilatkozott.
Személyes adatok
név Gál Anikó
intézmény neve
doktori iskola
SE Szentágothai János Idegtudományi Doktori Iskola (témavezető)
adott-e már oktatóként valamely doktori iskolát működtető intézménynek akkreditációs nyilatkozatot? Semmelweis Egyetem
Elérhetőségek
drótpostacím gal.anikomed.semmelweis-univ.hu
telefonszám +36 1 459-1492
Fokozat, cím
tudományos fokozat, cím PhD
fokozat megszerzésének éve 2009
fokozat tudományága elméleti orvostudományok
fokozatot kiadó intézmény neve Semmelweis Egyetem
Jelenlegi munkahelyek
2008 - Semmelweis Egyetem
egyetemi oktató
Témavezetés
témavezetői tevékenysége során eddig vezetésére bízott doktoranduszok száma 1.5
ezek közül abszolutóriumot szerzettek száma 1.5
témavezetettjei közül fokozatot szereztek:
Milley György Máté PhD 2020  SJIDI
(50%) Kecskeméti Nóra PhD 2019  KDI-SE

abszolutóriumot szerzett:
Milley György Máté (PhD) 2017/08  SJIDI
jelenlegi doktorandusz hallgatói az abszolutórium várható évével:
Szabó Fruzsina (PhD) (2022/08)  SJIDI
  Témakiírások
Kutatás
kutatási terület Mitokondriális betegségek patomechanizmusának és genetikai hátterének vizsgálata Neurogenetikai és neurodegenerativ betegségek vizsgálata
jelenlegi kutatásainak tudományága multidiszciplináris orvostudományok
klinikai orvostudományok
Közlemények
2018

György Máté Milley, Edina Timea Varga, Zoltán Grosz, Csilla Nemes, Zsuzsanna Arányi, Judit Boczán, Péter Diószeghy, Mária Judit Molnár, Anikó Gál: Genotypic and phenotypic spectrum of the most common causative genes of Charcot-Marie-Tooth disease in Hungarian patients, NEUROMUSCULAR DISORDERS 28: (1) pp. 38-43.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Peter Balicza, Andras Terebessy, Zoltan Grosz, Noemi Agnes Varga, Aniko Gal, Balint Andras Fekete, Maria Judit Molnar: Implementation of personalized medicine in Central-Eastern Europe: pitfalls and potentials based on citizen's attitude, EPMA JOURNAL 9: (1) pp. 103-112.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2018

Kecskeméti Nóra, Szönyi Magdolna, Gáborján Anita, Küstel Marianna, Milley György Máté, Süveges Anna, Illés Anett, Kékesi Anna, Tamás László, Molnár Mária Judit, Szirmai Ágnes, Gál Anikó: Analysis of GJB2 mutations and the clinical manifestation in a large Hungarian cohort, EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY 275: (10) pp. 2441-2448.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
nyelv: angol
URL 
2017

Gal A, Balicza P, Weaver D, Naghdi S, Joseph SK, Varnai P, Gyuris T, Horvath A, Nagy L, Seifert EL, Molnar MJ, Hajnoczky G: MSTO1 is a cytoplasmic pro-mitochondrial fusion protein, whose mutation induces myopathy and ataxia in humans., EMBO MOLECULAR MEDICINE 9: (6 7) pp. 967-984.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 10
nyelv: angol
URL 
2016

Milley GM, Varga ET, Grosz Z, Bereznai B, Aranyi Z, Boczan J, Dioszeghy P, Kalman B, Gal A, Molnar MJ: Three novel mutations and genetic epidemiology analysis of the Gap Junction Beta 1 (GJB1) gene among Hungarian Charcot-Marie-Tooth disease patients., NEUROMUSCULAR DISORDERS 26: (10) pp. 706-711.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 1
nyelv: angol
URL 
2016

Seifert EL, Gal A, Acoba MG, Li Q, Anderson-Pullinger L, Golenar T, Moffat C, Sondheimer N, Claypool SM, Hajnoczky G: Natural and induced mitochondrial phosphate carrier loss: differential dependence of mitochondrial metabolism and dynamics, and cell survival, on the extent of depletion., JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 291: (50) pp. 26126-26137.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 2
nyelv: angol
URL 
2015

Gal A, Inczedy-Farkas G, Pal E, Remenyi V, Bereznai B, Geller L, Szelid Z, Merkely B, Molnar MJ: The coexistence of dynamin 2 mutation and multiple mitochondrial DNA (mtDNA) deletions in the background of severe cardiomyopathy and centronuclear myopathy., CLINICAL NEUROPATHOLOGY 34: (2) pp. 89-95.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL 
2010

Gal A, Pentelenyi K, Remenyi V, Pal Zs, Csanyi B, Tomory G, Rasko I, Molnar MJ: Novel heteroplasmic mutation in the anticodon-stem of mitochondrial tRNALys associated with dystonia and stroke-like episodes, ACTA NEUROLOGICA SCANDINAVICA 122: (4) pp. 252-256.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 9
nyelv: angol
URL 
2009

Gal A, Pentelenyi K, Remenyi V, Wappler EA, Safrany G, Skopal J, Nagy Z: Bcl-2 or bcl-XL gene therapy increases neural plasticity proteins nestin and c-fos expression in PC12 cells, NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL 55: (5) pp. 349-353.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 13
nyelv: angol
URL 
2008

Gal A, Szilagyi G, Wappler E, Safrany G, Nagy Z: Bcl-2 or Bcl-XL gene therapy reduces apoptosis and increases plasticity protein GAP-43 in PC12 cells, BRAIN RESEARCH BULLETIN 76: (4) pp. 349-353.
dokumentum típusa: Folyóiratcikk/Szakcikk
független idéző közlemények száma: 7
nyelv: angol
URL 
a legjelentősebbnek tartott közleményekre kapott független hivatkozások száma:51 
Tudománymetriai adatok
Tudományos közlemény- és idézőlista mycite adattárban
a 10 válogatott közlemény közé kiválasztható közleményeinek száma:
133
összes tudományos és felsőoktatási közleményének száma:
123
kiválasztható monográfiák és szakkönyvek:
0
monográfiák és szakkönyvek száma melyben fejezetet/részt írt:
0 
összes tudományos közleményének és alkotásainak független idézettségi száma:
396


2021. X. 14.
ODT online ülés
Az ODT következő, online ülésére 2021. november 19-én 10.00 órakor kerül sor.

 
Minden jog fenntartva © 2007, Országos Doktori Tanács - a doktori adatbázis nyilvántartási száma az adatvédelmi biztosnál: 02003/0001. Program verzió: 2.2358 ( 2017. X. 31. )